細(xì)胞：ACC-2細(xì)胞
中文名稱(chēng)：人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞
生長(zhǎng)特性：貼壁細(xì)胞
ACC-2細(xì)胞培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快更換配套培養(yǎng)基，或自己配置的新鮮培養(yǎng)基(含15%血清)，如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請(qǐng)?jiān)谠颗囵B(yǎng)基中額外添加10%的血清(原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時(shí)間最長(zhǎng)不宜超過(guò)72小時(shí))。
ACC-2細(xì)胞傳代：
1)：細(xì)胞密度約80%時(shí)，吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意根據(jù)實(shí)際情況，把握消化時(shí)間)。
2)：鏡下觀(guān)察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)；
(可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，即可肉眼可見(jiàn)細(xì)胞層脫落，或吹打后鏡下觀(guān)察吹打處，即消化完成，否則繼續(xù)消化)
直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。
3)：取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4)：注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液(每周2-3次)，待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項(xiàng)操作或者凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢(xún)細(xì)胞庫(kù)管理員，以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢(xún)細(xì)胞庫(kù)管理員，避免不必要的損失；)
新皮層的發(fā)生過(guò)程是胚胎發(fā)育期神經(jīng)發(fā)生、遷移和分化各個(gè)過(guò)程精妙調(diào)控的結(jié)果。新皮層中神經(jīng)干細(xì)胞分化和子代細(xì)胞命運(yùn)決定的分子機(jī)制(Molecular Mechanisms)是神經(jīng)生物學(xué)領(lǐng)域目前研究的熱點(diǎn)及難點(diǎn)。(4T1細(xì)胞：貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫(kù)培養(yǎng)條件：90% RPMI-1640、10% FBS )
該領(lǐng)域的研究主要集中在轉(zhuǎn)錄因子、微環(huán)境結(jié)構(gòu)和信號(hào)通路(Signaling Pathway)及表觀(guān)遺傳修飾上。研究表明，表觀(guān)遺傳因子Rcor1在新皮層發(fā)生中發(fā)揮了重要作用。而同蛋白家族的Rcor2基因，其功能及作用機(jī)理仍不清楚。
在這項(xiàng)研究中，研究人員以多種Rcor2缺陷或敲入的小鼠模型為研究對(duì)象，運(yùn)用體內(nèi)發(fā)育追蹤和體外培養(yǎng)分化等模型，揭示了Rcor2作為組蛋白去甲基化酶LSD1的co-repressor在新皮層發(fā)育過(guò)程中的表觀(guān)調(diào)控作用及機(jī)制。(16HBE細(xì)胞：貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫(kù)培養(yǎng)條件：90% 高糖DMEM、10% FBS)
同時(shí)，結(jié)合高通量測(cè)序和生物信息(bioinformation)學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)Rcor2-LSD1蛋白復(fù)合物直接作用于Shh信號(hào)通路(Signaling Pathway)的相關(guān)基因，通過(guò)抑制Shh信號(hào)通路(Signaling Pathway)在背側(cè)皮層發(fā)育過(guò)程中的活性，維持該區(qū)域神經(jīng)干細(xì)胞的正常增殖及神經(jīng)發(fā)生的正常進(jìn)行
