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當(dāng)前位置:通派(上海)生物科技有限公司>>技術(shù)文章>>ROS17/2.8細(xì)胞 大鼠成骨肉瘤細(xì)胞
細(xì)胞:ROS17/2.8細(xì)胞
中文名稱:大鼠成骨肉瘤細(xì)胞
生長特性:貼壁細(xì)胞
ROS17/2.8細(xì)胞培養(yǎng)基:DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件:50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
收到細(xì)胞后請盡快更換配套培養(yǎng)基,或自己配置的新鮮培養(yǎng)基(含15%血清),如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基,請在原瓶培養(yǎng)基中額外添加10%的血清(原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時間最長不宜超過72小時)。
ROS17/2.8細(xì)胞傳代:
1):細(xì)胞密度約80%時,吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次,加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細(xì)胞(注意根據(jù)實際情況,把握消化時間)。
2):鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動時;
(可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細(xì)胞層某處,即可肉眼可見細(xì)胞層脫落,或吹打后鏡下觀察吹打處,即消化完成,否則繼續(xù)消化)
直接吸掉yi酶,加3~4ml 培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,把細(xì)胞層吹落,吹散。
3):取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中,添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4):注意培養(yǎng)基PH值變化情況,定期換液(每周2-3次),待細(xì)胞密度達到80%以后重復(fù)1項操作或者凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用,僅供參考,細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員,以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn),操作前,如果有不明白之處,先咨詢細(xì)胞庫管理員,避免不必要的損失;)
雞特定基因序列(Chiken)核酸擴增檢測
【實驗?zāi)康摹?/p>
用于檢測動物組織、血液以及食品、飼料等樣本雞特定成分DNA,用于檢測動物組織、血液以及食品、飼料中有無雞特定成份。其檢測結(jié)果僅供參考。
【實驗原理】
本試劑盒選取一對雞線粒體基因保守區(qū)域特異性引物,經(jīng)過堿裂解法提取DNA,后者在耐熱DNA聚合酶(Taq酶)作用下,配以SD-Buffer(內(nèi)含Mg2+、Tris-HCl等)、四種核苷酸單體(dNTPs)等成分,通過聚合酶鏈反應(yīng)體外擴增法對雞特定基因進行體外擴增,產(chǎn)物經(jīng)凝膠電泳,EB染色,紫外燈觀察,從而達到檢測雞成分之目的。
【實驗組成】
(核酸提取液B、4管、500μl/管)(Chiken-PCR反應(yīng)管、40管、50μl/管)
(Chiken陽性質(zhì)控品、1管、50μl/管)(陰性質(zhì)控品、1管、500μl/管)
備注:10×RCLB等另行配備。
【標(biāo)本采集、保存和運輸】
1. 適用標(biāo)本類型:動物組織、血液以及食品、飼料等。
2. 標(biāo)本采集:
動物組織、食品或飼料:取約1g,轉(zhuǎn)至含有1.5ml生理鹽水的5ml 離心管;密閉送檢。
血液:無菌條件下取血液1-3ml,轉(zhuǎn)至5ml EDTA2Na抗凝管中,密閉送檢。
3. 保存和運輸:上述標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃,長期保存可置-70℃。但不能超過6個月,標(biāo)本運送應(yīng)采用0℃冰壺。
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