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當(dāng)前位置:上海懋康生物科技有限公司>>信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究相關(guān)>>細(xì)胞代謝>> MZ9232Mycophenolate Mofetil/ 細(xì)胞代謝
產(chǎn)品型號(hào)MZ9232
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
更新時(shí)間:2024-04-24 10:44:53瀏覽次數(shù):1322次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線Asperosaponin VI 川續(xù)斷皂苷Ⅵ 細(xì)胞代謝
Mycophenolate Mofetil/ 細(xì)胞代謝
Methotrexate 甲氨蝶呤 葉酸代謝拮抗劑 生化試劑
分類 | 其他 | 級(jí)別 | 其他 |
---|
Mycophenolate Mofetil *
產(chǎn)品標(biāo)簽
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | CAS NO. | 規(guī)格 | 價(jià)格(元) |
Mycophenolate Mofetil * | MZ9232-0100MG | 128794-94-5 | 100mg | 598 |
Mycophenolate Mofetil * | MZ9232-0500MG | 128794-94-5 | 500mg | 1788 |
Mycophenolate Mofetil * | MZ9232-1000MG | 128794-94-5 | 1g | 2698 |
產(chǎn)品描述
*(Mycophenolate Mofetil,MMF, CAS:128794-94-5),又名*,是活體免疫抑制劑霉酚酸(MPA,CAS:24280-93-1)的酯類前藥。MMF是一種非競(jìng)爭(zhēng)性、選擇性且可逆的次黃飄呤單核苷酸脫氫酶(IMPDH)抑制劑,體外無細(xì)胞實(shí)驗(yàn)MMF對(duì)IMPDH I/II的IC50分別是39/27nM。淋巴細(xì)胞中對(duì)IMPDH的抑制,阻斷GTP的從頭合成并引起RNA和DNA合成的減少,從而防止淋巴細(xì)胞增殖和活化,并抑制抗體生成。這一免疫抑制活性使其在器官以植和自身免疫疾病(如狼瘡)發(fā)揮積極作用。MMF能抑制I型膠原表達(dá),改善MMP-1表達(dá),并降低α-平滑肌肌動(dòng)蛋白基因表達(dá)。
產(chǎn)品特性
1) CAS NO:128794-94-5
2) 化學(xué)名:6-(1,3-二氫-4-羥基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-5-異苯并呋喃基)-4-甲基-4E-己烯酸,2-(4-嗎啉基)乙酯
6-(1,3-dihydro-4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-5-isobenzofuranyl)-4-methyl-4E-hexenoic acid, 2-(4-morpholinyl)ethyl ester
3) 同義名:MMF; RS61443; Linfonex; Cellcept®;
4) 分子式:C23H31NO7
注意事項(xiàng)
1) 本*(MMF)不是臨床藥物,只能用于科研用途,不能用于診斷或臨床用途。
2) 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
文獻(xiàn)1,肌gan 5'-單磷酸脫氫酶抑制劑 BMS-566419 對(duì)大鼠心臟同種異體移植排斥的影響。國際免疫藥理學(xué)。Nakanishi T et al. Effect of the inosine 5'-monophosphate dehydrogenase inhibitor BMS-566419 on rat cardiac allograft rejection. Int Immunopharmacol. 2010 Jan;10(1):91-7. PMID: 19840872 體內(nèi)研究: 動(dòng)物模型(Animal Model)(動(dòng)物模型):Lewis大鼠腹部血管化異位心臟移植 藥物配制 (制備):?jiǎn)崽纣渒ao酚酯(MMF)懸浮于0.5%甲基纖維素水中。 注射劑量(Dosages):Beginning on the operation day, MMF (vehicle conrol, 5, 10, 15, 20 and 40mg/kg) were orally administered once daily for 14 consecutive days. After transplantation, cardiac allograft function was assessed by daily palpation for 28 days, and graft rejection was defined as the cessation of palpable cardiac graft beats. 給藥途徑(Administration):Oral (p.o.) |
文獻(xiàn)2,von Vietinghoff S et al. Mycophenolate mofetil decreases atherosclerotic lesion size by depression of aortic T-lymphocyte and interleukin-17-mediated macrophage accumulation. J Am Coll Cardiol. 2011 May 24;57(21):2194-204. PMID: 21596236 通過抑制主動(dòng)脈 T 淋巴細(xì)胞和白細(xì)胞介素 17 介導(dǎo)的巨噬細(xì)胞積聚來減少動(dòng)脈粥樣硬化病變的大小。J Am Coll Cardiol。2011 年 5 月 24 日;57(21):2194-204。 體內(nèi)研究: 動(dòng)物模型(Animal Model):Young and aged Apoe?/? mice 注射劑量(Dosages):Mycophenolate as the prodrug mycophenolate mofetil was incorporated into high fat diet without cholate (405 of kcal from fat, 1.5% Cholesterol) to reach an oral dose of 30mg/kg body weight*day at a chow consumption of 0.1g/g body-weight. 給藥途徑(Administration):Oral (p.o.) |
相關(guān)產(chǎn)品
貨號(hào) | 名稱 | 規(guī)格 |
MZ9231-0100MG | Mycophenolic Acid (MPA) 霉酚酸(麥可酚酸) | 100mg |
MZ9232-0100MG | Mycophenolate mofetil * | 100mg |
— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域研究的試劑、儀器和實(shí)驗(yàn)室消耗品與實(shí)驗(yàn)服務(wù)工作,主要從事細(xì)胞生物學(xué)、植物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白組學(xué)。生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等領(lǐng)域。 本公司秉承“以人為本,以誠為信、合同守信"的經(jīng)營理念。堅(jiān)持"品質(zhì)保障"的原則為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。
Mycophenolate Mofetil/ 細(xì)胞代謝
Mycophenolate Mofetil/ 細(xì)胞代謝
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