小鼠夏科雷登氏結(jié)晶蛋白(CLC)ELISA檢測試劑盒試劑組成:包被平底微孔板,酶結(jié)合物,生物素,標準品,顯色劑A,顯色劑B,終止液,濃縮洗滌液(100倍稀釋);子科生物免費代測,2016年年中*!進行詢價,全場可以享受7折優(yōu)惠!并可享受滿減活動,滿10000減1000,滿5000減200元,滿1000元減50元,期待與您的合作!
小鼠夏科雷登氏結(jié)晶蛋白(CLC)ELISA檢測試劑盒
英文名稱:
貨號:
規(guī)格: 96T/48T
可用作 ELISA 測定的標本十分廣泛,體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液)、 細胞培養(yǎng)上清、細胞、組織等均可作標本以測定其中某種成份。有些標本可直接進行測定,有些 則需經(jīng)預處理。
● 血清:
室溫血液自然凝固 10-20 分鐘后,離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。收集上清。如 有沉淀形成,應再次離心。
● 血漿:
應根據(jù)試劑盒的要求選擇 EDTA 、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,加入 10 %( v/v )抗凝劑 ( 0.1M 檸檬酸鈉或 1% heparin 或 2.0%EDTA.Na2) 混合 10-20 分鐘后,離心 20 分鐘左右 ( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細收集上清。如有沉淀形 成,應再次離心。
●尿液、胸腹水、腦脊液:
用無菌管收集。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細收集上清。如有沉淀形成, 應再次離心。
●細胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細收集 上清。檢測細胞內(nèi)的 成份時,用 PBS ( PH7.2-7.4 )稀釋細胞懸液,細胞濃度達到 100 萬 /ml 左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
●細胞:
檢測細胞的成份時,對于貼壁細胞,去除培養(yǎng)液,用PBS、理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。加 入適量裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細胞充分接觸。通常裂解液接觸細胞10 秒后,細胞 就會被裂解。對于懸浮細胞,離心收集細胞,用PBS、理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍.加入適 量裂解液, 用槍吹打把細胞吹散。用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉 淀。如果細胞量較多,必需分裝然后再裂解。充分裂解后,10000-14000g離心3-5 分鐘,取上 清,即可進行后續(xù)操作。
●組織標本:
切割標本后,稱取重量。加入一定量的 PBS 或組織蛋白萃取試劑,緩沖液中可加入蛋白酶抑制 劑。用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細收集 上清置于 -20 度或 - 70 度保存,如有必要,可以將樣品濃縮干燥。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
小鼠夏科雷登氏結(jié)晶蛋白(CLC)ELISA檢測試劑盒操作步驟
1. 取出試劑盒,于室溫(20-25℃)放置15-30分鐘。實驗過程應在室溫(20-25℃)內(nèi)進行。
2. 取出酶標板,按照標準品的次序分別加入50μl的標準品溶液于空白微孔中。
3. 空白微孔中加入50μl的樣品,空白對照加入50μl的蒸餾水;
4. 在樣品孔中加入10μl的生物素;(不含空白對照孔,切忌:生物素只加樣品孔!)
5. 在各孔中加入100μl的酶標記溶液;(不含空白對照孔)
6. 將酶標板用封口膠密封后,37℃孵育反應 1小時;(在孵育箱中保持穩(wěn)定的溫度與濕度)
7. 充分清洗酶標板3-5次,保持各孔有充足的水壓;(濃縮洗滌液以1:100的比例與蒸餾水稀釋)
8. 酶標板洗滌后用吸水紙*拍干;
9. 各孔加入顯色劑A、B液各50μl;(不含空白對照孔)
10. 20-25℃下避光反應15分鐘;
11.各孔加入50μl終止液,終止反應;
小鼠夏科雷登氏結(jié)晶蛋白(CLC)ELISA檢測試劑盒Tris-Tricine-SDS PAGE Buffer (10X) SDS-PAGE tank buffer specifically designed to improve the resolution of small proteins (5 - 20 kD) EC-869 1 liter
Tris-Glycine-SDS PAGE Buffer (10X) Ultra-pure, standardized Laemmli running buffer for SDS PAGE of proteins. EC-870 1 liter
Tris-Glycine-SDS PAGE Buffer (10X) EC-870 4 liter
TTE Glycerol Tolerant Buffer 20X For making glycerol tolerant PAGE gels, this buffer must be used with ProtoPrep for DNA electrophoresis. EC-871 1 liter
TAE Buffer 50X Ultra-pure preformulated buffer for electrophoresis when sample recovery is important. EC-872 1 liter
SSC Buffer 20X National Diagnostics SSC Buffer (20X) is optimized for Northern or Southern Capillary Blotting. EC-873 1 liter
SSC Buffer 20X EC-873 4 liters
SDS Solution 20% National Diagnostics SDS Solution 20% saves time, is more stable and provides more reproducibility than making up this solution in the lab. EC-874 100 ml
SDS Solution 20% EC-874 450 ml
Denaturation Solution Ready-to-use, ultra-pure solution of NaCl and NaOH for Southern and Northern Blotting, and in situ hybridization procedures. EC-875 1 liter
Neutralization Solution Returns gels to pH 7 after denaturation, prior to Southern capillary blotting. EC-876 1 liter
Dextran Sulfate Aids in formation of networks (high localized concentrations of probes) during hybridization, thus expediting the annealing process. EC-877 50 grams
Dextran Sulfate EC-877 250 grams
Tris-Glycine Electroblotting Buffer 10X Optimized for electrophoretic transfer of proteins to PVDF, Nitrocellulose or Nylon membranes in Western Blotting. EC-880 1 liter
Tris-Glycine Electroblotting Buffer 10X EC-880 4 liter
TBS (10X) Tris Buffered Saline EC-881 1 liter
TBST (10X) Tris Buffered Saline w/Tween 20 EC-882 1 liter
Protogel Sample Prep Kit EC-884 1 kit
Protein Loading Buffer Blue 2X Ready to use buffer solution with bromophenol blue for the preparation of protein samples to be separated in SDS-PAGE. EC-886 10x1 ml
Protein Loading Buffer 5X EC-887
Protein Precipitation Kit EC-888 1 kit (50 ml)
ProtoGel 30% Stabilized, 30% acrylamide/bis solution (37.5:1 ratio) optimized for SDS-PAGE of proteins. EC-890 450 ml
ProtoGel EC-890 1 liter
ProtoGel 40% EC-891 450 ml
EC-891 1 liter
ProtoGel Resolving Buffer Ready-to-use buffer to formulate standard Laemmli resolving gels of .375 M Tris-HCl and 0.1% SDS, pH 8.8. EC-892 450 ml
ProtoGel Buffer EC-892 1 liter
ProtoGel Stacking Buffer Ready-to-use buffer to formulate standard Laemmli stacking gels of .125 M Tris-HCl and 0.1% SDS, pH 6.8. EC-893 200 ml
ProtoGel QC 12% EC-895 100 ml
EC-895 450 ml
ProtoGel Quick Cast Loading Buffer EC-896
Insite Markers Prestained markers combined with unstained, engineered standards. Ideal markers for fluorescent detection methods. EC-897 0.5 ml
ProtoMarkers Prestained protein markers for Western Blot and SDS-PAGE combining high-contrast visualization and easy orientation. EC-898 0.5 ml
ProtoMetrics Nonstained, engineered protein markers EC-899 1 Tube
EDTA 0.5M Solution EC-900 1 liter