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人末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TdT)ELISA檢測試劑盒

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人末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TdT)ELISA檢測試劑盒
●規(guī)格: 96T/48T
●品牌:子科生物ZIKER
●反應(yīng)時(shí)間: 1-5h
●所需樣本體積: 50-100ul
●檢測波長: 450 nm

人末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TdT)ELISA檢測試劑盒子科生物現(xiàn)貨供應(yīng),子科生物專業(yè)生產(chǎn)研發(fā)經(jīng)營穩(wěn)定、優(yōu)質(zhì)、高效、實(shí)用的ELISA試劑盒,本公司可以提供ELISA試劑盒免費(fèi)代測,ELISA試劑盒批發(fā)價(jià)零售,是ELISA試劑盒專業(yè)生產(chǎn)廠家,并代理各大進(jìn)口原裝品牌ELISA試劑盒,貨期短,*,原裝正品,!報(bào)價(jià),檢測原理,使用說明書,咨詢免費(fèi)索要!

人末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TdT)ELISA檢測試劑盒操作步驟
實(shí)驗(yàn)開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時(shí),用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。
為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物素標(biāo)記抗體工作液 100μl(取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
4.每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液(同生物素標(biāo)記抗體工作液) 100μl,37℃,60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。

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