人肺腺癌細(xì)胞A549細(xì)胞
細(xì)胞來源：ATCC來源，國(guó)家工程細(xì)胞研究中心。
包裝：培養(yǎng)瓶加說明書。
細(xì)胞凍存：液氮凍存。
用途：提供用于科研研究，不得用于臨床檢測(cè)。
培養(yǎng)條件：37℃，5% CO2，PH值7.2~7.4，無菌恒溫培養(yǎng)。
細(xì)胞數(shù)量：1× 106個(gè)

人肺腺癌細(xì)胞A549細(xì)胞細(xì)胞傳代:
1、貼壁細(xì)胞:
對(duì)于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,使強(qiáng)度減弱.PBS清洗2-3次，去除血清和死細(xì)胞，50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約0.6ml,按此比例進(jìn)行消化,(根據(jù)配制強(qiáng)度經(jīng)驗(yàn)),晃動(dòng)使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2分鐘,鏡下見細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,輕輕振動(dòng)瓶底使細(xì)胞全部脫落,加入2-3ml*培養(yǎng)基后,輕輕吹打,使細(xì)胞基本成單個(gè)懸浮,然后收集離心（1000rpm 5min左右）,新鮮培養(yǎng)基重懸沉淀，加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn).
2、懸浮細(xì)胞:
 一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),如要高濃度或需更換新培養(yǎng)基，可先離心（1000rpm,5min左右）后加入*培養(yǎng)基,輕輕吹勻后,分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng). 

相關(guān)產(chǎn)品如下：RAMOS(RA.1)    人B淋巴細(xì)胞瘤    ATCC    株     子科ZIKER 
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PA12    小鼠成纖維細(xì)胞    ATCC    株     子科ZIKER 
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SF9    昆蟲卵巢細(xì)胞    ATCC    株     子科ZIKER 
SMC    兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞    ATCC    株     子科ZIKER 
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WEHI-3    小鼠血液細(xì)胞    ATCC    株     子科ZIKER 
Y2    小鼠成纖維細(xì)胞    ATCC    株     子科ZIKER 
L6    大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞    ATCC    株     子科ZIKER 
NRK    小鼠結(jié)締組織細(xì)胞    ATCC    株     子科ZIKER 
AtT-20    小鼠垂體瘤    ATCC    株     子科ZIKER 
BC3H1,    鼠腦瘤    ATCC    株     子科ZIKER 
BV-2    小鼠小膠質(zhì)瘤細(xì)胞    ATCC    株     子科ZIKER 
C6    大鼠腦膠質(zhì)瘤    ATCC    株     子科ZIKER 
Cyc-tAg    小鼠T淋巴細(xì)胞瘤（SV40T抗原轉(zhuǎn)染）    ATCC    株     子科ZIKER 
EL-4    鼠T淋巴細(xì)胞瘤    ATCC    株     子科ZIKER 
FOX-NY    小鼠淋巴瘤細(xì)胞    ATCC    株     子科ZIKER 
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GT1.1    小鼠垂體瘤細(xì)胞（分泌促生長(zhǎng)激素分泌激素）    ATCC    株     子科ZIKER 
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P19    小鼠畸胎瘤細(xì)胞    ATCC    株     子科ZIKER 
PC-12    大鼠嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞    ATCC    株     子科ZIKER 
RAW264.7    小鼠巨噬細(xì)胞瘤    ATCC    株     子科ZIKER