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所 在 地深圳市
更新時間:2016-06-28 15:43:54瀏覽次數(shù):137次
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NADP蘋果酸酶(NADP-ME)測試盒(紫外分光光度法)
規(guī)格:50管/48樣 測試方法:紫外分光光度法
ME (EC1.1.1.40)廣泛存在于微生物、培養(yǎng)細(xì)胞、動物和植物胞漿中,尤其在植物組織中活性較高。ME催化蘋果酸氧化脫羧的可逆反應(yīng),產(chǎn)生丙酮酸、CO2和NADPH,是蘋果酸代謝的關(guān)鍵酶。ME活性與生物合成和抗氧化密切相關(guān)。近年來植物ME活性測定較多,已經(jīng)成為抗氧化研究的熱點。
NADP蘋果酸酶(NADP-ME)測試盒(紫外分光光度法)檢測原理:ME催化NADP+還原成NADPH,在340nm下測定NADPH增加速率。
需自備的儀器和用品:紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。分光光度計則是通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度,對該物質(zhì)進行定性和定量分析。
在分光光度計中,將不同波長的光連續(xù)地照射到一定濃度的樣品溶液時,便可得到與眾不同波長相對應(yīng)的吸收強度。如以波長(λ)為橫坐標(biāo),吸收強度(A)為縱坐標(biāo),就可繪出該物質(zhì)的吸收光譜曲線。利用該曲線進行物質(zhì)定性、定量的分析方法,稱為分光光度法,也稱為吸收光譜法。用紫外光源測定無色物質(zhì)的方法,稱為紫外分光光度法;用可見光光源測定有色物質(zhì)的方法,稱為可見光光度法。它們與比色法一樣,都以Beer-Lambert定律為基礎(chǔ)。 上述的紫外光區(qū)與可見光區(qū)是常用的。但分光光度法的應(yīng)用光區(qū)包括紫外光區(qū),可見光區(qū),紅外光區(qū)。
常用的波長范圍為:
(1)200~400nm的紫外光區(qū)
(2)400~760nm的可見光區(qū)
(3)2.5~25μm(按波數(shù)計為4000cm<-1>~400cm<-1>)的紅外光區(qū)。
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Pfu DNA 聚合酶 Pfu DNA polymerase 1000U
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Taq DNA 聚合酶 Taq DNA Polymerase 1000U
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Genia 超保真DNA聚合酶 Genia Ultra-Fidelity DNA Polymerase 500U
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