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NADP蘋果酸酶(NADP-ME)測試盒(紫外分光光度法)

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更新時間:2016-06-28 15:43:54瀏覽次數(shù):137次

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NADP蘋果酸酶(NADP-ME)測試盒(紫外分光光度法)
規(guī)格:50管/48樣 測試方法:紫外分光光度法
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品牌:子科生物ZIKER
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NADP蘋果酸酶(NADP-ME)測試盒(紫外分光光度法)
規(guī)格:50管/48樣 測試方法:紫外分光光度法

ME (EC1.1.1.40)廣泛存在于微生物、培養(yǎng)細(xì)胞、動物和植物胞漿中,尤其在植物組織中活性較高。ME催化蘋果酸氧化脫羧的可逆反應(yīng),產(chǎn)生丙酮酸、CO2和NADPH,是蘋果酸代謝的關(guān)鍵酶。ME活性與生物合成和抗氧化密切相關(guān)。近年來植物ME活性測定較多,已經(jīng)成為抗氧化研究的熱點。

NADP蘋果酸酶(NADP-ME)測試盒(紫外分光光度法)檢測原理:ME催化NADP+還原成NADPH,在340nm下測定NADPH增加速率。

需自備的儀器和用品:紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。分光光度計則是通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度,對該物質(zhì)進行定性和定量分析。

在分光光度計中,將不同波長的光連續(xù)地照射到一定濃度的樣品溶液時,便可得到與眾不同波長相對應(yīng)的吸收強度。如以波長(λ)為橫坐標(biāo),吸收強度(A)為縱坐標(biāo),就可繪出該物質(zhì)的吸收光譜曲線。利用該曲線進行物質(zhì)定性、定量的分析方法,稱為分光光度法,也稱為吸收光譜法。用紫外光源測定無色物質(zhì)的方法,稱為紫外分光光度法;用可見光光源測定有色物質(zhì)的方法,稱為可見光光度法。它們與比色法一樣,都以Beer-Lambert定律為基礎(chǔ)。 上述的紫外光區(qū)與可見光區(qū)是常用的。但分光光度法的應(yīng)用光區(qū)包括紫外光區(qū),可見光區(qū),紅外光區(qū)。
常用的波長范圍為:
(1)200~400nm的紫外光區(qū)
(2)400~760nm的可見光區(qū)
(3)2.5~25μm(按波數(shù)計為4000cm<-1>~400cm<-1>)的紅外光區(qū)。

深圳子科生物專注研制開發(fā)生化類科研試劑盒及氧化抗氧化的*企業(yè),集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、技術(shù)咨詢?yōu)橐惑w,自主研究出一系列高技術(shù)、高質(zhì)量,并具有*競爭力的優(yōu)惠價格的產(chǎn)品,并同事提供相關(guān)技術(shù)服務(wù),為中國的科研事業(yè)盡到一份綿薄之力。
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相關(guān)產(chǎn)品如下:血清高密度脂蛋白(HDL)測試盒    沉淀分離法    80ml  (手工)    
血清高密度脂蛋白(HDL)測試盒    一步法(酶法)上機、手工    100ml
葡萄糖(Glu)測試盒        4×50ml(半自動/手工)       
二對半測試盒        48T
丙肝測試盒        96T
表面抗原(酶法)測試盒        48T
甲肝測試盒        48TAB血清    
11項凍干生化定值血清        支
19項凍干生化質(zhì)控血清        支Pfu DNA 聚合酶    Pfu DNA polymerase    500U
Pfu DNA 聚合酶    Pfu DNA polymerase    1000U
Taq DNA 聚合酶    Taq DNA Polymerase    500U
Taq DNA 聚合酶    Taq DNA Polymerase    1000U
EX Taq DNA 聚合酶    EX Taq DNA Polymerase    500U
EX Taq DNA 聚合酶    EX Taq DNA Polymerase    1000U
T4 DNA 連接酶    T4 DNA Ligase    10000U
T4 DNA 連接酶    T4 DNA Ligase    50000U
尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG酶)    Uracil-DNA Glycosylase    100U
尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG酶)    Uracil-DNA Glycosylase    500U
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Genia 超保真DNA聚合酶    Genia Ultra-Fidelity DNA Polymerase    500U

 

 

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