魚類甲狀腺素（T4）ELISA試劑盒，魚類甲狀腺素（T4）酶聯(lián)免疫試劑盒，魚類甲狀腺素（T4）ELISA試劑盒說明書，深圳子科生物ELISA試劑盒暑期5折*●規(guī)格： 96T/48T●服務：子科生物所有的elisa試劑盒均可免費代測，全程Elisa實驗技術指導。
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●標本的采集及保存：
1．血清：標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃保存，但應避免反復凍融。
2．血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或?qū)吮痉庞?20℃保存，但應避免反復凍融。
●操作步驟
各試劑在使用前平衡至室溫。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。除空白孔外，余孔分別加標準溶液或待測樣品100ul，注意不要有氣泡，輕輕混勻，酶標板加上蓋，37℃反應120分鐘。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。
3. 每孔加檢測溶液A工作液 100ul，37℃,60分鐘。洗板3次，350ul/每孔，甩干。
4. 每孔加檢測溶液B工作液 100ul，37℃，60分鐘，洗板5次，甩干。
5. 依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光顯色30分鐘(此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯)。
6. 依序每孔加終止溶液50ul，終止反應(此時蘭色立轉(zhuǎn)黃色)。用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。
●注意：1．每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶液及2NH2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。
      2．為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)。
●洗板方法：
手工洗板方法：吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。
自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

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cRaf/Raf1(c-raf 1) 抗cRaf/Raf1抗體    0.2ml    子科ZIKER
phospho-IKK gamma (Ser85)  磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗體    0.1ml    子科ZIKER
phospho-IKK gamma (Ser31)  磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗體    0.1ml    子科ZIKER
phospho-IKK gamma (Ser376)  磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗體    0.1ml    子科ZIKER
Phospho-Insulin Receptor Beta（Tyr1345）  磷酸化胰島素受體β抗體    0.1ml    子科ZIKER
phospho-CREB-1 (pSer133) 磷酸化環(huán)腺苷酸應答元件結(jié)合蛋白抗體    0.1ml    子科ZIKER
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CRF/CRH (Corticotropin-Releasing Factor/hormone) 促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子    0.2ml    子科ZIKER
CRF/CRH (Corticotropin-Releasing Factor) 促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子抗體    0.1ml    子科ZIKER
CRF/CRH (Corticotropin-Releasing Factor) 促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子抗體    0.2ml    子科ZIKER
CSIG（cellular senescence inhibited gene） 細胞衰老抑制基因抗體    0.2ml    子科ZIKER
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Phospho-IRAK1 (Thr209)  磷酸化白介素-1受體相關激酶1抗體    0.1ml    子科ZIKER
Phospho-IRAK1 (Thr387)  磷酸化白介素-1受體相關激酶1抗體    0.1ml    子科ZIKER
CSMD1(CUB and Sushi muhiple domains1) 抑癌基因CSMD1抗體    0.2ml    子科ZIKER
CRTAM(Cytotoxic and regulatory T-cell molecule) CRTAM抗體    0.2ml    子科ZIKER
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phospho-IRS1(Ser1101)  磷酸化胰島素受體底物-1抗體    0.1ml    子科ZIKER
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CTGF (connective tissue growth factor) 結(jié)締組織生長因子抗體    0.2ml    子科ZIKER
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