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魚類三碘甲狀腺原氨酸(T3)ELISA試劑盒

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更新時間:2020-05-12 16:50:23瀏覽次數(shù):561次

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魚類三碘甲狀腺原氨酸(T3)ELISA試劑盒在它的研究、生產(chǎn)及使用中常常會碰到非特異性問題,子科生物技術(shù)部根據(jù)多年研發(fā)和臨床經(jīng)驗總結(jié)如下:
1、試劑盒特異性因素 
1)固相載體的選擇。ELISA中常用的固相載體有微量滴定板、小珠和小試管三種,以微量滴定板zui為常見[1]。它具有良好的吸附性能,孔底透明度高,空白值低,各板之間、同一板各孔之間性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工藝的差別,各產(chǎn)品的質(zhì)量差異很大。因此,在選擇試劑盒同時要對其使用的微孔板型號進(jìn)行認(rèn)證,評估。 
2)包被物的純度。在酶聯(lián)免疫測定尤其是間接ELISA中,試劑的特異性取決于使用抗原的純度。目前由于技術(shù)條件的限制,包被用抗原或抗體的純度不可能達(dá)到100%,所以有些非特異性顯色不可避免,只能盡可能提高純度,提高特異性。目前使用的包被抗原一般為合成多肽抗原。 
3)包被抗體的效價。具有高親和力和高特異性的包被抗體,是決定試劑特異性的重要方面。 
4 )封閉。是ELISA中重要的一步,目的是封閉固相載體表面尚未被所占據(jù)的空隙[2],減少后續(xù)步驟中非特異性蛋白的干擾。 
2、操作過程中的問題造成假陽性 
1)加樣 
對于間接ELISA標(biāo)本一般都要進(jìn)行稀釋,如果加樣不準(zhǔn)就會造成誤差,尤其當(dāng)稀釋倍數(shù)大時,很小的誤差,會導(dǎo)致較大的相對誤差,使陰性(或弱陽性)標(biāo)本呈陽性(或陰性)。加樣時應(yīng)將所加物加在ELISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可濺出,不可產(chǎn)生氣泡。目前,大部分血站都已使用全自動酶免加樣系統(tǒng)處理標(biāo)本,可較好地避免以上誤差。 
2)洗滌 
在ELISA中正確的洗滌是保證得到可重復(fù)結(jié)果的關(guān)健一步,應(yīng)引起操作者重視。無論是手工操作還是機器操作,得出不正確的結(jié)果常與不正確的洗滌有關(guān),ELISA就是靠洗滌來達(dá)到分離游離和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的。通過洗滌以消除殘留在板孔中沒能與固體抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì),以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。 
3) 溫育 
每種試劑都有其佳反應(yīng)模式,其中溫度和溫育時間控制是重要因素。因孵育溫度高,反應(yīng)時間長,會造成整板本底高,陽性率高。溫育一般用濕盒或水浴,反應(yīng)板不宜疊放,以保證各板溫度都能迅速平衡,為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋。 
4)酶標(biāo)儀判讀 
作為記錄測定結(jié)果的儀器,酶標(biāo)儀的性能穩(wěn)定與否,決定結(jié)果的可靠度。首先酶標(biāo)儀應(yīng)定期進(jìn)行保養(yǎng),對濾光片要定期校正;其次酶標(biāo)儀波長設(shè)置要正確,使用雙波長,一個檢測波長,一個參比波長,以消除微孔板底部劃痕、不平、指印或液面高度差異造成的光干擾。此外,在用酶標(biāo)儀讀數(shù)時先擦試微孔板底部并壓平板條。由于各種酶標(biāo)儀性能有所不同。 

相關(guān)產(chǎn)品如下:CGP-39/YKL-40(Chitinase-3-like protein 1 ) 軟骨糖蛋白39抗體    0.1ml    子科ZIKER
CGP-39/YKL-40(Chitinase-3-like protein 1 ) 軟骨糖蛋白39抗體    0.2ml    子科ZIKER
CEA (Carcinoembryonic Antigen ) 人癌胚抗原抗體    0.2ml    子科ZIKER
CEAcam8/CD67 (carcinoembryonic gen-related cell adhesion molecule 8) 癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子8抗體    0.1ml    子科ZIKER
CEAcam8/CD67 (carcinoembryonic gen-related cell adhesion molecule 8) 癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子8抗體    0.2ml    子科ZIKER
Phospho-NMDAR1 (Ser890)  磷酸化谷氨酸受體1抗體    0.1ml    子科ZIKER
Phospho-NMDAR1 (Ser896)  磷酸化谷氨酸受體1抗體    0.1ml    子科ZIKER
Phospho-NMDAR1 (Ser897)  磷酸化谷氨酸受體1抗體    0.1ml    子科ZIKER
CEBP-α /CLEBPα (CCAAT Enhancer Binding Protein alpha) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP α 抗體    0.2ml    子科ZIKER
CEBP β(CCAAT enhancer binding protein (CEBP),beta) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP β抗體    0.2ml    子科ZIKER
Cecropin 抗菌肽/天蠶素抗體    0.2ml    子科ZIKER
C-erbB-2(HER2/NEU) c-erbB-2(HER2/NEU)抗體    0.1ml    子科ZIKER
C-erbB-2(HER2/NEU) c-erbB-2(HER2/NEU)抗體    0.2ml    子科ZIKER
C-erbB-4/HER4/erbB-4 (epidermal growth factor receptor4) c-erbB-4癌基因抗體    0.1ml    子科ZIKER
C-erbB-4/HER4/erbB-4 (epidermal growth factor receptor4) c-erbB-4癌基因抗體    0.2ml    子科ZIKER
c-fos 即刻早期基因(原癌基因)抗體    0.1ml    子科ZIKER
Phospho-NMDAR2A (Tyr1325)  磷酸化谷氨酸受體2A抗體    0.1ml    子科ZIKER
Phospho-NMDAR2B (Tyr1070)  磷酸化谷氨酸受體2B抗體    0.1ml    子科ZIKER
c-fos 即刻早期基因(原癌基因)抗體    0.2ml    子科ZIKER
CFTR(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) 囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)因子抗體    0.1ml    子科ZIKER
CFTR(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) 囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)因子抗體    0.2ml    子科ZIKER
CGA(Chromogranin A) 嗜鉻粒素A抗體    0.1ml    子科ZIKER
CGA(Chromogranin A) 嗜鉻粒素A抗體    0.2ml    子科ZIKER
CGB(Chromogranin B) 嗜鉻粒素B抗體    0.2ml    子科ZIKER
CGRP (calcitonin gene related peptide) 降鈣素基因相關(guān)肽抗體    0.1ml    子科ZIKER
CGRP (calcitonin gene related peptide) 降鈣素基因相關(guān)肽抗體    0.2ml    子科ZIKER
Phospho-REV-ERB alpha (Ser55/59)  磷酸化細(xì)胞核受體Rev-Erbα抗體    0.1ml    子科ZIKER
phospho-Nrf2 (Ser40)  磷酸化核因子2相關(guān)因子2(Ser40)抗體    0.1ml    子科ZIKER
Phospho-Nur77 (Ser351)  磷酸化孤兒核受體蛋白Nur77抗體    0.1ml    子科ZIKER
Phospho-NuMA (Ser395)  磷酸化核有絲分裂器NuMA蛋白抗體    0.1ml    子科ZIKER
ChAT(Choline Acetyltransferase) 膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶抗體    0.1ml    子科ZIKER
ChAT(Choline Acetyltransferase) 膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶抗體    0.2ml    子科ZIKER
CHK1(Checkpoint kinase 1) 抗細(xì)胞周期檢測點激酶1抗體    0.2ml    子科ZIKER
CHK2(Checkpoint kinase 2) 細(xì)胞周期檢測點激酶2抗體    0.2ml    子科ZIKER
Chloramphenicol 抗氯霉素抗體    0.2ml    子科ZIKER
Chloramphenicol 抗氯霉素抗體    1ml    子科ZIKER
Gentamicin 抗慶大霉素抗體    0.2ml    子科ZIKER

 

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