?產(chǎn)品名稱：小鼠乙酰膽堿酯酶(AchE)ELISA檢測試劑盒，小鼠乙酰膽堿酯酶(AchE)酶聯(lián)免疫試劑盒，小鼠乙酰膽堿酯酶(AchE)ELISA檢測試劑盒說明書，深圳子科生物ELISA試劑盒暑期5折*
?英文名稱：mouse Acetylcholinesterase (AchE) ELISA Kit
?產(chǎn)品規(guī)格：96T（人份）/48T（人份）（單孔檢測分別可以檢測90份樣本，42分樣本，一般都需要留6個孔做標(biāo)準(zhǔn)曲線）。
?檢測方法：酶聯(lián)免疫分析ELISA方法
?有效期： 4 個月(4℃)；8 個月（-20℃）。 
?保存方法： 2-8℃（頻繁使用時）; -20℃（長時間不用時）。 
?品牌：子科生物ZIKER,美國R&D,美國immonoway,美國sciencell,德國IBL

凡購買我們公司的ELISA相關(guān)系列產(chǎn)品，都可以享受免費(fèi)代測服務(wù)，只收取試劑盒的相關(guān)費(fèi)用，實(shí)驗(yàn)檢測和實(shí)驗(yàn)涉及到的試劑全部都是免費(fèi)提供，并可以提供zui終實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析工作。需要代測服務(wù)的客戶，您只需要準(zhǔn)備收集好您的樣本，郵寄到我公司實(shí)驗(yàn)室，本市的銷售人員可以上門取樣本，我公司收到樣本之后正常是在一周內(nèi)給您檢測報告結(jié)果。

小鼠乙酰膽堿酯酶(AchE)ELISA檢測試劑盒在它的研究、生產(chǎn)及使用中常常會碰到非特異性問題，子科生物技術(shù)部根據(jù)多年研發(fā)和臨床經(jīng)驗(yàn)總結(jié)如下：
1、試劑盒特異性因素 
1）固相載體的選擇。ELISA中常用的固相載體有微量滴定板、小珠和小試管三種，以微量滴定板zui為常見[1]。它具有良好的吸附性能，孔底透明度高，空白值低，各板之間、同一板各孔之間性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工藝的差別，各產(chǎn)品的質(zhì)量差異很大。因此，在選擇試劑盒同時要對其使用的微孔板型號進(jìn)行認(rèn)證，評估。 
2）包被物的純度。在酶聯(lián)免疫測定尤其是間接ELISA中，試劑的特異性取決于使用抗原的純度。目前由于技術(shù)條件的限制，包被用抗原或抗體的純度不可能達(dá)到100%，所以有些非特異性顯色不可避免，只能盡可能提高純度，提高特異性。目前使用的包被抗原一般為合成多肽抗原。 
3）包被抗體的效價。具有高親和力和高特異性的包被抗體，是決定試劑特異性的重要方面。 
4 ）封閉。是ELISA中重要的一步，目的是封閉固相載體表面尚未被所占據(jù)的空隙[2]，減少后續(xù)步驟中非特異性蛋白的干擾。 
2、小鼠乙酰膽堿酯酶(AchE)ELISA檢測試劑盒操作過程中的問題造成假陽性 
1）加樣 
對于間接ELISA標(biāo)本一般都要進(jìn)行稀釋，如果加樣不準(zhǔn)就會造成誤差，尤其當(dāng)稀釋倍數(shù)大時，很小的誤差，會導(dǎo)致較大的相對誤差，使陰性(或弱陽性)標(biāo)本呈陽性(或陰性)。加樣時應(yīng)將所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產(chǎn)生氣泡。目前，大部分血站都已使用全自動酶免加樣系統(tǒng)處理標(biāo)本，可較好地避免以上誤差。 
2）洗滌 
在ELISA中正確的洗滌是保證得到可重復(fù)結(jié)果的關(guān)健一步，應(yīng)引起操作者重視。無論是手工操作還是機(jī)器操作，得出不正確的結(jié)果常與不正確的洗滌有關(guān)，ELISA就是靠洗滌來達(dá)到分離游離和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的。通過洗滌以消除殘留在板孔中沒能與固體抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)，以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。 
3） 溫育 
每種試劑都有其佳反應(yīng)模式，其中溫度和溫育時間控制是重要因素。因孵育溫度高，反應(yīng)時間長，會造成整板本底高，陽性率高。溫育一般用濕盒或水浴，反應(yīng)板不宜疊放，以保證各板溫度都能迅速平衡，為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋。 
4）酶標(biāo)儀判讀 
作為記錄測定結(jié)果的儀器，酶標(biāo)儀的性能穩(wěn)定與否，決定結(jié)果的可靠度。首先酶標(biāo)儀應(yīng)定期進(jìn)行保養(yǎng)，對濾光片要定期校正；其次酶標(biāo)儀波長設(shè)置要正確，使用雙波長，一個檢測波長，一個參比波長，以消除微孔板底部劃痕、不平、指印或液面高度差異造成的光干擾。此外，在用酶標(biāo)儀讀數(shù)時先擦試微孔板底部并壓平板條。由于各種酶標(biāo)儀性能有所不同。 

小鼠乙酰膽堿酯酶(AchE)ELISA檢測試劑盒相關(guān)產(chǎn)品如下：FITC蛋白標(biāo)記試劑盒    3次（200微克/次）
BPE蛋白標(biāo)記試劑盒（不含BPE）    3次（1毫克/次）
RPE蛋白標(biāo)記試劑盒（不含RPE）    3次（1毫克/次）
TEXAS RED蛋白標(biāo)記試劑盒    3次（200微克/次） 
FAM蛋白標(biāo)記試劑盒    3次（200微克/次）
APC蛋白標(biāo)記試劑盒    1次（1毫克/次）
AMCA蛋白標(biāo)記試劑盒    3次（200微克/次）
RHODAMINE 110蛋白標(biāo)記試劑盒    3次（200微克/次）
5-ROX蛋白標(biāo)記試劑盒    3次（200微克/次）
5-TAMRA蛋白標(biāo)記試劑盒    3次（200微克/次）
CY3蛋白標(biāo)記試劑盒    3次（200微克/次）
CY5蛋白標(biāo)記試劑盒    3次（200微克/次）
SULFORHODAMINE蛋白標(biāo)記試劑盒    
抗體/蛋白HRP標(biāo)記制備試劑盒    5次（100微克/次）
抗體/蛋白AP標(biāo)記制備試劑盒    3次（100微克/次）
抗體/蛋白生物素標(biāo)記制備試劑盒    3次（100微克/次）
抗體蛋白質(zhì)A標(biāo)記制備試劑盒    3次（100微克/次）
病毒HRP標(biāo)記制備試劑盒    5次（100微克/次）

GST融合蛋白擴(kuò)增試劑盒    10次
HIS標(biāo)記蛋白擴(kuò)增試劑盒    10次
GST融合蛋白純化試劑盒    5次
HIS標(biāo)記蛋白純化試劑盒    5次
不溶性GST融合蛋白溶解試劑盒    10次
TrpE融合蛋白擴(kuò)增試劑盒    10次
GST融合蛋白谷胱甘肽樹脂再生試劑盒    20次
HIS 標(biāo)記蛋白Ni－NTA樹脂再生試劑盒    20次
蛋白樣品樹脂法去內(nèi)毒素試劑盒    20次
大量蛋白樣品樹脂法去內(nèi)毒素試劑盒    5次
蛋白樣品液相法去內(nèi)毒素試劑盒    20/50次
大量蛋白樣品液相法去內(nèi)毒素試劑盒（趙總先檢測，再發(fā)貨）    5次
蛋白樣品沉淀法去內(nèi)毒素試劑盒    20次
蛋白樣品賴氨酸層析法去內(nèi)毒素試劑盒    20次
蛋白樣品多粘菌素層析法去內(nèi)毒素試劑盒    20次
同位素[γ32P]ATP激酶標(biāo)記GST融合蛋白篩選試劑盒    10次
GST釣餌（ PULL DOWN ）檢測試劑盒    2/5次
HIS釣餌（ PULL DOWN ）檢測試劑盒    5次
GST融合蛋白陽性菌落鑒定試劑盒    20次
GST融合蛋白陽性表達(dá)樹脂電泳篩選試劑盒    10次
GST融合蛋白陽性表達(dá)點(diǎn)狀印跡篩選試劑盒    10次
生物素釣餌（ PULL DOWN ）檢測試劑盒    5次
GST融合蛋白PROTEASE酶切試劑盒    10次
GST融合蛋白PROTEASE酶切*試劑盒    10次
PROTEASE清除處理試劑盒    10次
GST融合蛋白THROMBIN酶切試劑盒    10次（500微克/次）
GST融合蛋白THROMBIN酶切*試劑盒    10次（500微克/次）
THROMBIN清除處理試劑盒    10次
GST融合蛋白因子10a（FACTOR Xa）酶切試劑盒    10次
GST融合蛋白因子10a（FACTOR Xa）酶切*試劑盒    10次
因子10a（FACTOR Xa）清除處理試劑盒    10次