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小鼠N-乙酰半乳糖胺酶α(NAGα)ELISA檢測試劑盒

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更新時間:2016-06-22 11:17:20瀏覽次數(shù):324次

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小鼠N-乙酰半乳糖胺酶α(NAGα)ELISA檢測試劑盒子科生物現(xiàn)貨供應,要想選對合適品牌的ELISA試劑盒,請您放心購買我司ZIKER子科生物品牌試劑盒,高靈敏度、重復性,強特異性、操作性,值得您的選擇,讓您有一個滿意的實驗結果!

小鼠N-乙酰半乳糖胺酶α(NAGα)ELISA檢測試劑盒?保存方法: 2-8℃(頻繁使用時); -20℃(長時間不用時)。 
?品牌:子科生物ZIKER,美國R&D,美國immonoway,美國sciencell,德國IBL
?質(zhì)量保證:我告訴所有產(chǎn)品均需要經(jīng)過質(zhì)檢通過后,才允許出庫!
?適用范圍:實驗結果僅供科研參考,不推薦用于臨床診斷結果。
?ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等,子科生物ELISA產(chǎn)品主要用雙抗體夾心法。

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小鼠N-乙酰半乳糖胺酶α(NAGα)ELISA檢測試劑盒實驗測定具體步驟:
1.確定本次檢測所需的已包被抗體的酶標板孔數(shù)目,并增加 1 孔作為 TMB 空白顯色孔。 總數(shù)=樣品數(shù)+9;做雙份檢測時×2。其余重包裝好放如冰箱中。 
2.將標準品各 0.1ml 依次加入一排 7 孔中,1 孔只加樣品稀釋液的作為零孔。對于血清、體液、 組織勻漿或細胞培養(yǎng)上清,直接加已用樣品稀釋液稀釋的樣品 100μ ι 。 
3.酶標板加上蓋,37℃反應 90 分鐘。 
4.反應后用自動洗板機吸去酶標板內(nèi)的液體;或甩去酶標板內(nèi)液體,再對著吸水紙拍幾下。 不洗。 
5.將準備好的生物素抗體工作液按每孔 0.1ml 依次加入。(TMB 空白顯色孔除 外)。37℃反應 60 分鐘。 
6. 0.01M TBS 或 0.01M PBS 洗滌 3 次,每次浸泡 1 分鐘左右。 
7.將準備好的 ABC 工作液按每孔 0.1ml 依次加入(TMB 空白顯色孔除外)。37℃反應 30 分鐘。 
8. 0.01M TBS 或 0.01M PBS 洗滌 5 次,每次浸泡 1-2 分鐘左右。 
9.按每孔 90μ ι 依次加入已在 37℃平衡 30 分鐘的 TMB 顯色液,37℃避光反應 20-25 分鐘 (注意:顯色時間供參考,因用戶實驗室條件差異,顯色時間會有所不同。此時肉眼可 見標準品的前 3-4 孔有明顯的梯度藍色,后 3-4 孔差別不明顯)。 
10.按每孔 0.1ml 依次加入 TMB 終止液,此時藍色立轉黃色。 
11.用酶標儀在 450nm 測定 OD值。

注意:客戶收到我公司產(chǎn)品請*時間確認試劑盒是否有破損,酶標板是否封閉,使用前 TMB顯色液應為無色透明溶液,若發(fā)現(xiàn)顏色異常,或者其他問題請及時與我司售后人員進行,我們會*次安排進行退換。
封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染,底物請避光保存。使用之后所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,以免造成污染!

小鼠N-乙酰半乳糖胺酶α(NAGα)ELISA檢測試劑盒結果判定常用的幾種方法              1) 目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照;與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。
2) 以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。
3) 以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性;P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑;P/N小于1.5為陰性。
定量測定結果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。

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