?產(chǎn)品名稱：大鼠鈣網(wǎng)蛋白（CRT）ELISA試劑盒
?英文名稱：Rat Calreticulin，CRT Elisa Kit
?產(chǎn)品規(guī)格：96T（人份）/48T（人份）（單孔檢測(cè)分別可以檢測(cè)90份樣本，42分樣本，一般都需要留6個(gè)孔做標(biāo)準(zhǔn)曲線）。
?檢測(cè)方法：酶聯(lián)免疫分析ELISA方法
?有效期： 4 個(gè)月(4℃)；8 個(gè)月（-20℃）。 
?保存方法： 2-8℃（頻繁使用時(shí)）; -20℃（長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí)）。 
?品牌：子科生物ZIKER,美國R&D,美國immonoway,美國sciencell,德國IBL
?質(zhì)量保證：我告訴所有產(chǎn)品均需要經(jīng)過質(zhì)檢通過后，才允許出庫！
?適用范圍：實(shí)驗(yàn)結(jié)果僅供科研參考，不推薦用于臨床診斷結(jié)果。

深圳子科生物所有ELISA試劑盒均需要經(jīng)過質(zhì)檢合格后才允許出庫，能有效控制產(chǎn)品質(zhì)量，廣大客戶可以放心購買。且子科生物所有ELISA試劑盒里的抗體均采用進(jìn)口品牌抗體，能有效保證產(chǎn)品的高效靈敏性，且我公司研發(fā)人員有豐富的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，*的儀器設(shè)備，*的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，讓我公司產(chǎn)品優(yōu)于同等廠家系列產(chǎn)品，是您的*廠家。

大鼠鈣網(wǎng)蛋白（CRT）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理
用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標(biāo)抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的抗該指標(biāo)抗體、HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。
標(biāo)本的采集及保存
1. 血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過了夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注：標(biāo)本溶血會(huì)影響zui后檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。

操作步驟
實(shí)驗(yàn)開始前，請(qǐng)?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測(cè)都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時(shí)，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。
為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標(biāo)記抗體工作液 100μl（取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同生物素標(biāo)記抗體工作液） 100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。

其他相關(guān)產(chǎn)品如下：Lambda DNA/EcoRI+HindIII Marker, 3,Ready-to-use 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克    /    5x50ug    子科ZIKER
Lambda – Puc Mix Marker, 4 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克    /    50ug    子科ZIKER
Lambda DNA/Eco91I (BstEII) Marker, 15 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克    /    5x50ug    子科ZIKER
Lambda DNA/Eco130I (StyI) Marker, 16 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克    /    5x50ug    子科ZIKER
Lambda Mix Marker, 19 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克    /    5x50ug    子科ZIKER
Lambda DNA/PstI Marker, 24 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克    /    5x50ug    子科ZIKER
pUC Mix Marker, 8 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克    /    50ug    子科ZIKER
pUC Mix Marker, 8 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克    /    5x50ug    子科ZIKER
pUC Mix Marker, 8,Ready-to-use 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克    /    50ug    子科ZIKER
GeneRuler™ 1kb 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克    /    50ug    子科ZIKER
GeneRuler™ Ultra Low Range Ladder 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克    /    50ug    子科ZIKER
GeneRuler™ 1kb Plus, Ready-to-use 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克    /    50ug    子科ZIKER
GeneRuler™ 1kb Plus, Ready-to-use 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克    /    5x50ug    子科ZIKER
GeneRuler™ Low Range Ladder 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克    /    50ug    子科ZIKER
O'GeneRuler™Low Range Ladder, Ready-to-use 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克    /    50ug    子科ZIKER
GeneRuler™ Low Range Ladder 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克    /    50ug    子科ZIKER
GeneRuler™ High Range Ladder 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克    /    50ug    子科ZIKER
GeneRuler™ High Range Ladder 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克    /    5x50ug    子科ZIKER
GeneRuler™ High Range Ladder 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克    /    50ug    子科ZIKER
GeneRuler™ Express DNA Ladder 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克    /    50ug    子科ZIKER
GeneRuler™ Express DNA Ladder 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克    /    5x50ug    子科ZIKER