大鼠S100蛋白（S-100）ELISA試劑盒?適用范圍：實驗結果僅供科研參考，不推薦用于臨床診斷結果。
?ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等，子科生物ELISA產品主要用雙抗體夾心法。
?標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等
?產品性能：靈敏度高，特異性強，重復性。
?產品包裝：盒（KIT）（含試劑+酶聯(lián)板+覆膜等）

大鼠S100蛋白（S-100）ELISA試劑盒試劑的準備：
1. 標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：
500pg/ml（6號標準品）  原倍濃度不用稀釋直接加入50ul
250pg/ml（5號標準品）  100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
125pg/ml（4號標準品）  100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
62.5pg/ml（3號標準品）  100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
31.2pg/ml（2號標準品）  100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
15.6pg/ml（1號標準品）  100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
0pg/ml   （空白對照）   原倍濃度不用稀釋直接加入50ul
2. 洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。
 
性能： 
1. 靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細胞因子反應。
3. 重復性：板內、板間變異系數均小于10%。
 
操作步驟：
1. 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2. 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。
3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。
4. 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5. 每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6. 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。
8. 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。

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