［產(chǎn)品名稱］人α肌動蛋白（αActin）ELISA檢測試劑盒
［英文名稱］Human Alpha-Actin,α Actin ELISA Kit
［貨號］ZK-H1663
［試劑盒］保存條件、保質(zhì)期2-8℃低溫保存下，6個月的保質(zhì)期。
［運輸方式］當?shù)乜蛻艨梢杂蓪ｉT配送人員免費送貨上門貨快遞，外地客戶當天下單當天免費快遞送貨上門。
［技術(shù)服務］凡購買子科生物子科生物任何一款ELISA酶聯(lián)免疫分析檢測試劑盒，都可以享受免費代測服務，外地客戶可以由技術(shù)老師的指導下正確放置好樣本的保存方式后快遞郵寄到我公司技術(shù)部，本地客戶可以享受免費上門取樣服務！

人α肌動蛋白（αActin）ELISA檢測試劑盒實驗測定具體步驟：
1．確定本次檢測所需的已包被抗體的酶標板孔數(shù)目，并增加 1 孔作為 TMB 空白顯色孔。 總數(shù)=樣品數(shù)+9；做雙份檢測時×2。其余重包裝好放如冰箱中。 
2．將標準品各 0.1ml 依次加入一排 7 孔中，1 孔只加樣品稀釋液的作為零孔。對于血清、體液、 組織勻漿或細胞培養(yǎng)上清，直接加已用樣品稀釋液稀釋的樣品 100μ ι 。 
3．酶標板加上蓋，37℃反應 90 分鐘。 
4．反應后用自動洗板機吸去酶標板內(nèi)的液體；或甩去酶標板內(nèi)液體，再對著吸水紙拍幾下。 不洗。 
5．將準備好的生物素抗體工作液按每孔 0.1ml 依次加入。（TMB 空白顯色孔除 外）。37℃反應 60 分鐘。 
6． 0.01M TBS 或 0.01M PBS 洗滌 3 次，每次浸泡 1 分鐘左右。 
7．將準備好的 ABC 工作液按每孔 0.1ml 依次加入（TMB 空白顯色孔除外）。37℃反應 30 分鐘。 
8． 0.01M TBS 或 0.01M PBS 洗滌 5 次，每次浸泡 1-2 分鐘左右。 
9．按每孔 90μ ι 依次加入已在 37℃平衡 30 分鐘的 TMB 顯色液，37℃避光反應 20-25 分鐘 （注意：顯色時間供參考，因用戶實驗室條件差異，顯色時間會有所不同。此時肉眼可 見標準品的前 3-4 孔有明顯的梯度藍色，后 3-4 孔差別不明顯）。 
10．按每孔 0.1ml 依次加入 TMB 終止液，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。 
11．用酶標儀在 450nm 測定 OD值。

客戶購買子科生物試劑盒須知：
1、子科生物所提供的試劑產(chǎn)品，均為科研試劑，僅供科研使用，不得用于注射、藥品、食用,血更不能用于臨床檢測和動物防疫檢測或其他用途，對此造成的任何利潤與損失、間接損失、損害承擔責任經(jīng)濟糾紛，我司不承擔任何責任。
2、買方在提貨或收貨時，請仔細檢查貨物包裝，如發(fā)現(xiàn)包裝破損，應拒收或拍照取證，隨后轉(zhuǎn)發(fā)給我司，買方一旦簽收，我司將不對產(chǎn)品的包裝狀態(tài)負責；買方收到貨品后，應及時清點，若發(fā)現(xiàn)貨物短缺，應于簽收當天通知我司，若簽收次日我司尚未收到買方通知，則視為買方確認無短缺。
3、我們向您保證我們提供的產(chǎn)品均經(jīng)過鑒定為合格產(chǎn)品，如果真的有任何質(zhì)量問題，請您在收到產(chǎn)品1個月內(nèi)以書面的形式及時通知我司，超過時間不予受理，我們將給您提供*周到及時的技術(shù)售后處理。人α肌動蛋白（αActin）ELISA檢測試劑盒其他相關(guān)產(chǎn)品如下：

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Assay procedure
1.  Prepare all reagents before starting assay procedure. It is recommended that all Standards and Samples be added in duplicate to the Microelisa Stripplate.
2.  Add standard: Set Standard wells, testing sample wells. Add standard 50μl to standard well.
3.  Add Sample: Add testing sample 10μl then add Sample Diluent 40μl to testing sample well; Blank well doesn’t add anyting.
4.  Add 100μl of HRP-conjugate reagent to each well, cover with an adhesive strip and incubate for 60 minutes at 37°C. 
5.  Aspirate each well and wash, repeating the process four times for a total of five washes. Wash by filling each well with Wash Solution (400μl) using a squirt bottle, manifold dispenser or autowasher. Complete removal of liquid at each step is essential to good performance. After the last wash, remove any remaining Wash Solution by aspirating or decanting. Invert the plate and blot it against clean paper towels.
6.  Add chromogen solution A 50μl and chromogen solution B 50μl to each well. Gently mix and incubate for 15 minutes at 37°C. Protect from light.
7.  Add 50μl Stop Solution to each well. The color in the wells should change from blue to yellow. If the color in the wells is green or the color change does not 
appear uniform, gently tap the plate to ensure thorough mixing.
8.  Read the Optical Density (O.D.) at 450 nm using a microtiter plate reader within 15 minutes.
Calculation of results
1.This standard curve is used to determine the amount in an unknown sample. The standard curve is generated by plotting the average O.D. (450 nm) obtained for each of the six standard concentrations on the vertical (Y) axis versus the corresponding concentration on the horizontal (X) axis. 
2.First, calculate the mean O.D. value for each standard and sample. All O.D. values, are subtracted by the mean value of the zero standard before result interpretation. Construct the standard curve using graph paper or statistical software. 
3.To determine the amount in each sample, first locate the O.D. value on the Y-axis and extend a horizontal line to the standard curve. At the point of intersection, draw a vertical line to the X-axis and read the corresponding concentration. 
4.Any variation in operator, pipetting and washing technique, incubation time or temperature, and kit age can cause variation in result. Each user should obtain their own standard curve.
5.The sensitivity by this assay is 10.0 pg/ml
6.Standard curve
Storage：  2-8℃.
validity： six months.