深圳子科生物報(bào)道：

成年人的骨髓中含有比以前想象的更多的造血干細(xì)胞，數(shù)量可以達(dá)到50,000-200,000個(gè)！來自Sanger研究所和Wellcome-MRC干細(xì)胞研究所的研究人員開發(fā)了一種基于生態(tài)學(xué)的新方法研究干細(xì)胞，提出了新觀點(diǎn)，這將有助于人類衰老研究，以及了解疾病期間全身干細(xì)胞的變化。

這一研究成果公布在9月5日的Nature雜志上，這項(xiàng)研究利用全基因組測(cè)序構(gòu)建和分析細(xì)胞家族樹，深入了解了癌癥如何發(fā)展的，為什么某些干細(xì)胞療法比其他療法更有效。

我們體內(nèi)的所有器官都依賴干細(xì)胞來維持其功能。在組織或器官中存在的成體干細(xì)胞是一些能自我維持的細(xì)胞群，其后代能分化成組織內(nèi)的所有特化細(xì)胞類型。

造血干細(xì)胞驅(qū)動(dòng)血液的產(chǎn)生，也幫助進(jìn)行治療，如骨髓移植（治療白血病，用健康的血液干細(xì)胞取代癌細(xì)胞）。

然而，我們對(duì)于自身體內(nèi)的這些干細(xì)胞并非*了解，甚至還有一些基本的問題，例如有多少細(xì)胞以及它們?nèi)绾坞S著年齡而變化，尚未得到解答。

在這篇文章中，研究人員次確定了在健康人體中有多少造血干細(xì)胞起作用。研究人員采用傳統(tǒng)上用于生態(tài)學(xué)的方法來追蹤細(xì)胞群大小，發(fā)現(xiàn)健康的成年人一般都需要50,000-200,000個(gè)干細(xì)胞。

Sanger研究所的通訊作者之一，Peter Campbell博士說：“我們發(fā)現(xiàn)健康成年人的血液干細(xì)胞數(shù)量在5萬到20萬之間，這比以前認(rèn)為的要高出10倍。而之前對(duì)造血干細(xì)胞數(shù)量的估計(jì)是從小鼠，貓或猴的研究中推斷，這是人類直接量化干細(xì)胞數(shù)量。這種新方法為研究其他人體器官中的干細(xì)胞以及它們?nèi)绾卧诮】岛图膊≈g的變化開辟了道路。”

科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，血液中的干細(xì)胞數(shù)量在童年時(shí)期迅速增加，并在青春期達(dá)到平臺(tái)期。干細(xì)胞的數(shù)量在整個(gè)成年期保持相對(duì)恒定。

在這項(xiàng)研究中，研究人員對(duì)一名健康的59歲男性的140個(gè)血液干細(xì)胞集群進(jìn)行了全基因組測(cè)序。他們采用capture-recapture方法，這種方法一般用于生態(tài)學(xué)監(jiān)測(cè)物種種群，通過這種方法“標(biāo)記”干細(xì)胞，可以將其與血細(xì)胞群進(jìn)行比較。

文章作者Henry Lee-Six說：“我們從血液和骨髓中分離出一些干細(xì)胞，并對(duì)它們的基因組進(jìn)行測(cè)序，用以檢測(cè)突變。這些突變就像條形碼一樣，每個(gè)條形碼都標(biāo)記一個(gè)干細(xì)胞及其后代。然后我們?cè)谘旱钠溆嗖糠謱ふ疫@些突變，看看哪些血細(xì)胞攜帶相同的條形碼，從中我們可以估計(jì)總共有多少干細(xì)胞。”

目前測(cè)量干細(xì)胞群體大小的方法通常需要基因組工程，這意味著它們于模型生物，例如小鼠。通過分析人類細(xì)胞中自然發(fā)生的突變，研究人員可以利用突變的積累來追蹤干細(xì)胞，了解干細(xì)胞動(dòng)態(tài)如何隨著人的一生發(fā)生變化。

另外一位通訊作者，David Kent博士說：“這種新方法非常靈活。我們不僅可以測(cè)量存在多少干細(xì)胞，而且還可以看看它們之間的相互關(guān)系，以及它們產(chǎn)生的血細(xì)胞類型。將這種技術(shù)應(yīng)用于血癌患者的樣本，我們可以了解單個(gè)細(xì)胞如何戰(zhàn)勝正常細(xì)胞，擴(kuò)充其數(shù)量，引發(fā)癌癥的?；蚪M測(cè)序的成本下降，改變了科學(xué)研究，使之前認(rèn)為不大可能進(jìn)行的研究變成了常規(guī)研究，這對(duì)于生物學(xué)領(lǐng)域來說，是一個(gè)非常激動(dòng)人心的時(shí)代。”

原文標(biāo)題：

Population dynamics of normal human blood inferred from somatic mutations