zui近，站上關(guān)于ELISA試劑盒的談?wù)撎臃浅６?，今天也宣告一下自己的一些觀點，對ELISA的見地有不對的當(dāng)?shù)?，希望糾正或許直接拍磚。首要，談一下商場。首要RnD和Bender等一些的ELISA試劑盒仍是很值得信任的，也得到了商場的認(rèn)可，特別是RnD的盒子，我們賣的很好，就是價格好貴，經(jīng)費不是很富余的實驗室難消費的起。國內(nèi)的廠家，質(zhì)量在活絡(luò)度上和RnD的盒子仍是有很大距離，但是有一點是能夠必定的，盒子反映的結(jié)果是公正客觀的。還有一個缺陷就是廠家可供挑選的盒子種類比較少，首要會集在炎癥細(xì)胞因子上。

第二，談一下怎樣活絡(luò)運用ELISA這個檢測方法以及怎樣去挑選ELISA試劑盒。ELISA這個方法的原理，我們都很清楚，網(wǎng)上的資料一大堆?？烧鎸嵱闷饋淼臅r分，有時分就有點犯模糊，我談一下自己的了解。

1、有些客戶會用OVA（卵清蛋白）做一些哮喘，過敏性腸炎的模型，后來會檢測粘膜特異性的sIgA以及血清里面IgG，IgE等方針。當(dāng)客戶向我咨詢購買這幾個方針的盒子的時分，我很必定地說這些方針的檢測要你自己特制，不會有商品化的盒子出售的。

2、ELISA試劑盒關(guān)于一些小分子的檢測，比如前列腺素、糖皮質(zhì)激素的檢測，我的了解是要用競爭法ELISA去檢測，也要購買選用這個方法的盒子。一般細(xì)胞因子的檢測，都是選用常規(guī)的夾心法ELISA檢測，由于因子分子量比較大，一般10幾個KD左右，很簡略找到兩個或許多個抗原表位。而小分子很難找到兩個不同的表位，也就抉擇了包被抗體和檢測抗體無法一起結(jié)合小分子并固相化。解決方案就是酶標(biāo)板上包被二抗，每個孔參與一定量的酶標(biāo)的小分子，然后加樣品，再加不帶符號的檢測抗體，顯色底物。樣品的目的小分子的含量越高，吸光度越低。

3、關(guān)于胰島素的檢測，我仍是引薦millpore 旗下LInco公司的檢測試劑盒，不管是放免仍是ELISA，傳聞權(quán)在他們手中。

4、做實驗面向的ELISA試劑盒種屬首要是人，大鼠和小鼠，現(xiàn)在市面上雞、牛、馬、羊、兔各種方針的盒子都有售，真不知道這些抗體是怎樣來的，。據(jù)我所了解，這些炎癥方針仍是有很大種屬特異性的。

5、許多客戶有個誤區(qū)，拿來一個方針就想當(dāng)然地嘗試用ELISA去檢測，其實應(yīng)該多動腦，該檢測活性的檢測活性，該做western的做western。ELISA試劑盒檢測方法簡略，活絡(luò)度高.