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人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,NCI-H209進(jìn)口細(xì)胞

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人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,NCI-H209進(jìn)口細(xì)胞,上海博研生物細(xì)胞產(chǎn)品，種類(lèi)齊全，質(zhì)量保證，提供，*放心免費(fèi)售后！

詳細(xì)介紹

人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,NCI-H209進(jìn)口細(xì)胞基本特性

形態(tài)特性：上皮樣
生長(zhǎng)特性：懸浮聚集生長(zhǎng)
特征特性：人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,NCI-H209細(xì)胞.該細(xì)胞由Gazdar 
AF及其同事于1979年從一名小細(xì)胞肺癌患者的骨髓轉(zhuǎn)移灶中分離建立，該骨髓標(biāo)本的獲取先于患者的治療。該細(xì)胞是一種典型的小細(xì)胞性肺癌細(xì)胞，表達(dá)較高水平的4種生化標(biāo)志：神經(jīng)特異性烯醇、肌酸激酶腦型同工酶、*脫羧酶、鈴蟾肽樣免疫活性。c-myc 
DNA序列沒(méi)有擴(kuò)增；未發(fā)現(xiàn)大的結(jié)構(gòu)DNA的異常；該細(xì)胞合成與正常肺相當(dāng)量的p53 
mRNA。該細(xì)胞以聚集體的形式懸浮生長(zhǎng)，只有聚集體中的細(xì)胞是有活力的，但是細(xì)胞活率無(wú)法估計(jì)，一般培養(yǎng)基中含有大量的細(xì)胞碎片。
培養(yǎng)條件： RPMI 1640 (w/o Hepes) 20%FBS
傳代方法：1:2傳代；5~7天1次。
傳代情況：C5
凍存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)：培養(yǎng)法（-）
STR： 
Amelogenin：X，Y；CSF1PO：11；D13S317：11；D16S539：9，12；D18S51：13；D19S433：14.2，15；D21S11：32.2；D2S1338：17，20；D3S1358：18，20；D5S818：12；D7S820：9；D8S1179：12，13；FGA：20，24；TH01：7，9；TPOX：8；vWA：18，19；
染色體：
使用權(quán)限：A類(lèi)

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客戶(hù)收到細(xì)胞后，請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞，若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ，血清濃度還是在10％。

操作臺(tái)的滅菌處理：
1)無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面，并開(kāi)啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之*無(wú)菌區(qū)域，勿在邊緣之非無(wú)菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)(或者24-48小時(shí))后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。

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關(guān)鍵詞：無(wú)菌室 培養(yǎng)箱
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