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更新時(shí)間：2015-04-20 13:53:26瀏覽次數(shù)：91次
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線人乳腺癌細(xì)胞,BT-20進(jìn)口細(xì)胞,上海博研生物細(xì)胞產(chǎn)品，種類齊全，質(zhì)量保證，提供，*放心免費(fèi)售后！
人乳腺癌細(xì)胞,BT-20進(jìn)口細(xì)胞基本特性
形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣
生長特性：貼壁生長
特征特性： 人乳腺癌細(xì)胞,BT-20細(xì)胞.該細(xì)胞1958年由E.Y. Lasfargues 和 L. Ozzello
建系，源自一位74歲白人女性的乳腺癌組織。該細(xì)胞表達(dá)WNT3和WNT78。TNF
alpha抑制該細(xì)胞生長。該細(xì)胞雌激素受體陰性，但表達(dá)5'外顯子缺失的雌激素mRNA。
培養(yǎng)條件：MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)
10%FBS
傳代方法：1:2～1:4傳代，2～3天換液一次
傳代情況：C3
凍存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)：培養(yǎng)法（-）
STR：Amelogenin：X；CSF1PO：12；D13S317：11；D16S539：11，14；D18S51：17；D19S433：15；D21S11：28，29；D2S1338：19；D3S1358：17；D5S818：12；D7S820：10；D8S1179：12；FGA：22，24；TH01：7，9.3；TPOX：11；vWA：16，17；
染色體：N3, N4, N9, N13, N14,X染色體可能丟失
使用權(quán)限：A類
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客戶收到細(xì)胞后，請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞，若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ，血清濃度還是在10％。
操作臺(tái)的滅菌處理：
1)無菌室及無菌操作臺(tái)(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之*無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)(或者24-48小時(shí))后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。
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