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碘代乙酰胺

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所在地上海市

更新時(shí)間:2016-05-25 04:20:30瀏覽次數(shù):454次

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神經(jīng)叢蛋白A1  大鼠第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)
神經(jīng)叢蛋白A2  大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)
神經(jīng)叢蛋白B1  大鼠乙酰*受體(AChRab)
網(wǎng)蛋白  大鼠γ氨基丁酸(GABA)
胎盤生長相關(guān)(人)  大鼠5羥色胺(5-HT)
胎盤生長因子(小鼠、大鼠、豬)  大鼠P物質(zhì)受體(SP-R)
胎盤生長因子  大鼠P物質(zhì)(SP)碘代乙酰胺
*/*蛋白激酶Plk1  大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)
磷酸化絲/*蛋白激酶Plk1  大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)
磷酸化絲/*蛋白激酶Plk1  大鼠胰島素原(PI)
早幼粒細(xì)胞白血病蛋白  大鼠抗IgE受體
外周髓鞘蛋白-22  大鼠抗IVIgG
腫瘤錯(cuò)配修復(fù)基因PMS2  大鼠P53(P53)
N-乙?;D(zhuǎn)移酶2  大鼠環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)
多聚合苷酸激酶3磷酸化酶  大鼠一氧化氮合成酶(NOS)
磷酸化多聚合苷酸激酶3磷酸化酶  大鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)
苯乙醇胺甲基轉(zhuǎn)移酶  大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)
磷酸吡哆醇氧化酶  大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)
平足蛋白  大鼠熱休克蛋白90(HSP-90)
撲克蒙蛋白  大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)
多囊腎蛋白1  大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)
蛋白激酶A  大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)
磷酸化蛋白激酶C亞性  大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)
蛋白激酶Aβ  大鼠周期素D3(Cyclin-D3)
磷酸化蛋白激酶Aβ  大鼠周期素D2(Cyclin-D2)
蛋白激酶Aγ  大鼠周期素D1(Cyclin-D1)
蛋白激酶A受體2α亞基  大鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)
磷酸化蛋白激酶A受體2α亞基  大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)
磷酸化蛋白激酶A受體2α亞基  大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)
磷酸化表皮生長因子受體  豬血管生成素1(ANG-1)
磷酸化表皮生長因子受體  豬乙酰*受體(AChRab)
磷酸化表皮生長因子受體  小鼠肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)
磷酸化表皮生長因子受體  豬白介素-5(IL-5)
磷酸化膀胱癌缺失基因1 雙歧桿菌 人鳥苷酸結(jié)合蛋白4(Gbp4)
磷酸化半胱胺酸蛋白酶蛋白6  大鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)
磷酸化半*蛋白酶9  大鼠神經(jīng)肽Y(NP-Y)
磷酸化半*蛋白酶9  大鼠抑制素B(INH-B)
磷酸化半*蛋白酶9  大鼠胰島素受體β(ISR-β)
磷酸化斑聯(lián)蛋白 人正常胚肺成纖維MRC-5 人內(nèi)皮抑素(ES)
磷酸化白細(xì)胞F肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白  大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)
磷酸化白細(xì)胞F肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白  大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對(duì)傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會(huì)產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。

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