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L-*乙酯/L-Tyrosine ethyl ester BR，98% 949-67-7 保存：-20℃ 人脂肪酸結合蛋白（FABP）ELISA試劑盒
人腺苷三磷酸結合盒轉運體A1（ABCA1）ELISA試劑盒
DL-*乙酯鹽酸鹽/鹽酸*乙酯/DL-Alanine ethyl ester hydrochloride 特純，99% 13515-97-4 RT 人羥*糖蛋白（HRGP）ELISA試劑盒
人葡萄糖硫酸鈣轉運蛋白1（GLUT1）ELISA試劑盒
人低密度脂蛋白（LDL）ELISA試劑盒
D-苯*乙酯鹽酸鹽/（R）-α-氨基苯乙酸乙酯氫氯化物/D-（-）-α-苯*乙酯鹽酸鹽/（R）-氨基苯乙酸乙酯鹽酸鹽/D-phenylglycine ethyl esterHCl BR，98% 17609-48-2 RT 人花生四烯酸（AA）ELISA試劑盒
人骨涎蛋白（BSP）ELISA試劑盒
人骨堿性磷酸酶（BALP）ELISA試劑盒
L-*甲酯二鹽酸鹽/L-*甲酯鹽酸鹽/L-Arginine methyl ester dihydrochloride 特純，98% 26340-89-6 RT 人*（CTX）ELISA試劑盒
人1,3-二磷酸甘油酸（1,3-DPG）ELISA試劑盒
人1,5-脫水葡萄糖醇/1,5-脫水山梨（1,5-AG）ELISA試劑盒
L-*叔丁酯/L-Tyrosine tert-butyl ester 特純，98% 16874-12-7 RT 人β羥丁酸（β-OHB）ELISA試劑盒
人高密度脂蛋白*（HDL-C）ELISA試劑盒
人N端中段骨鈣素（N-MID-OT）ELISA試劑盒
N-乙酰-L-*/L-α-N-乙酰氨基-β-吲哚丙酸/L-α-N-乙酰胺基-β-吲哚丙酸/N-Acetyl-L-tryptophan BR，98% 1218-34-4 2～8℃ 人低密度脂蛋白受體相關蛋白6（LRP-6）ELISA試劑盒
人極低密度脂蛋白受體（VLDLR）ELISA試劑盒
人低密度脂蛋白受體（LDLR）ELISA試劑盒
人高密度脂蛋白（HDL）ELISA試劑盒
N-乙酰-L-異*/N-乙酰-L-*/N-Acetyl-L-isoleucine BR，98% 3077-46-1 RT 人α*S轉移酶（α-GST）ELISA試劑盒
人同型半*（Hcy）ELISA試劑盒
N-乙酰-L-賴氨酸/N-Acetyl-L-lysine BR，97% 1946-82-3 RT 人游離脂肪酸（FFA）ELISA試劑盒
人骨粘連蛋白（ON）ELISA試劑盒
N-乙酰-L-*/N-乙酰-L-α-*/N-乙酰基-L-*/N-Acetyl-L-alanine BR，98% 97-69-8 2～8℃ 人*（FA）ELISA試劑盒
人內毒素（ET）ELISA試劑盒
人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ（ PPAR-γ）ELISA試劑盒
N-乙酰-D-*/D-α-N-乙酰氨基-β-吲哚丙酸/D-α-N-乙酰胺基-β-吲哚丙酸/N-乙?；?D-*/N-Acetyl-D-tryptophan BR，98% 97-69-8 保存：-20℃ 人*A（CsA）ELISA試劑盒
人神經膠質纖維酸性蛋白（GFAP）ELISA試劑盒
人15脂加氧酶（15-LO/LOX）ELISA試劑盒
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環(huán)保組織的關注和調查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。