乙炔-1,2-二羧酸是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應(yīng)銷售,*物美價(jià)廉,經(jīng)營(yíng)迎得了國(guó)內(nèi)外客戶的*好評(píng),來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品：
蛋白質(zhì)*甲基轉(zhuǎn)移酶1  大鼠胰淀素（Amylin）
原癌基因相關(guān)蛋白R(shí)AP2B  大鼠白三烯C4（LTC4）
脯氨酰羧肽酶  大鼠色素C（Cyt-C）
過氧化還原酶1  大鼠血管緊張素Ⅰ（Ang-Ⅰ）
過氧化還原酶3  大鼠黑色素（MC Ab）
核糖核苷酸還原酶1  大鼠二肽基肽酶Ⅳ（DPPⅣ）
過氧化還乙炔-1,2-二羧酸原酶5/6  大鼠過敏毒素/補(bǔ)體片斷4a（C4a）
蛋白磷酸酶2C  大鼠過敏毒素/補(bǔ)體片斷4a（C4a）
泌乳素  大鼠補(bǔ)體片斷5a（C5a）
肝再生磷酸酯酶1  大鼠補(bǔ)體片斷3a（C3a）
  大鼠卵泡抑素（FS）
多囊腎蛋白2  大鼠組織蛋白去乙?；福℉D）
芳香酯酶1（對(duì)氧磷酶）  大鼠E選擇素（E-Selectin/CD62E）
蛋白磷酸酯酶-1B  大鼠甲基化酶（Methylase）
蛋白磷酸酶2Cα  大鼠抗增殖核抗原（PCNA）
磷酸化蛋白磷酸酶2Cα  大鼠脂蛋白脂酶（LPL）
蛋白質(zhì)磷酸酶-2A  大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP-5b）
蛋白質(zhì)磷酸酶-2A  大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽（GIP）
磷酸酯酶-2Ac  大鼠糖原磷酸化酶同工酶II（GP-II）
D型-過氧化酶活化增生受體  大鼠糖原磷酸化酶同工酶MM（GP-MM）
α型-過氧化酶活化增生受體  大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB（GP-BB）
磷酸化α型-過氧化酶活化增生受體  大鼠甲狀腺素（TAb）
過氧化酶活化增生受體γ  大鼠抗促甲狀腺素受體（TRAb）
磷酸化過氧化酶活化增生受體γ  大鼠兒茶酚胺（CA）
空泡分選蛋白18  人受磷蛋白（PLN）
克拉拉細(xì)胞蛋白  人腫瘤壞死因子相關(guān)弱凋亡誘導(dǎo)因子（TWEAK）
可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC24A5  人IPO-38蛋白（IPO38）
可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2B1  大鼠FMS樣*激酶3（Flt3）
可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白22A17  大鼠抑瘤素M（OSM）
可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2  大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1（IGFBP-1）
可溶性纖維蛋白原  大鼠L選擇素（L-Selectin/CD62L）
可溶性糖蛋白C  大鼠巨噬集落刺激因子（M-CSF）
可溶性蘋果酸脫氫酶  大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白4（IGFBP-4）
顆粒溶素  大鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2（VEGFR-2/Flk-1）
顆粒酶D/B/E/N/G/F/H  大鼠FMS樣*激酶3配體（Flt3L）
顆粒酶B  大鼠肝生長(zhǎng)因子（HGF）
顆粒酶A  
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關(guān)島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國(guó)家的50至100倍，包括美國(guó)。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后，關(guān)島由美國(guó)統(tǒng)治，引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對(duì)傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會(huì)產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定，其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑（central motor pathway）的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。