檸嗪酸是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應(yīng)銷售,*物美價(jià)廉,經(jīng)營(yíng)迎得了國(guó)內(nèi)外客戶的*好評(píng),來(lái)涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品：
磷酸化蛋白激酶C（T500）  大鼠水通道蛋白4（AQP-4）
磷酸化蛋白激酶C β1/β2（Thr500）  大鼠水通道蛋白3（AQP-3）
磷酸化蛋白激酶C α/β2  大鼠水通道蛋白1（AQP-1）
蛋白激酶C α  大鼠水通道蛋白0（AQP-0）
磷酯酶Cγ2  大鼠水通道蛋白2（AQP-2） 
磷酸化磷酯酶Cγ2  大鼠甲狀腺球蛋白（TG）
磷酸化檸嗪酸磷酯酶Cγ2  大鼠抑制素A（INH-A）
磷酯酶Cγ1  大鼠絨毛膜*β（β-CG）
磷酸化磷酯酶Cγ1  大鼠性激素結(jié)合球蛋白（SHBG）
磷酸化磷酯酶Cγ1  大鼠脫氫表雄酮S7（DHEA-S7）
磷酸化磷酯酶Cγ1  大鼠脫氫表雄酮（DHEA）
蛋白激酶C  大鼠高遷移率族蛋白B1（HMGB-1）
蛋白激酶C亞型G  大鼠妊娠相關(guān)血漿蛋白A（PAPP-A）
  大鼠內(nèi)皮脂肪酶（EL）
纖維束1  大鼠碳酸酐酶（CA）
磷酸化纖維束蛋白同源物1  大鼠降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）
磷酸變位酶1  大鼠胃動(dòng)素（MTL）
磷酸激酶1  大鼠β內(nèi)啡肽（β-EP）
*原C  大鼠*（SS）
磷酸葡萄糖酸內(nèi)酯酶  大鼠血纖蛋白原（Fbg）
磷酸化酶激酶γ1  大鼠橫紋肌輔肌動(dòng)蛋白α （sm Actinin-α ）
磷酸化酶激酶γ2  大鼠肌球蛋白（MYS）
磷酸半乳糖尿苷酸轉(zhuǎn)移酶1  大鼠紅生成素（EPO）
淋巴增強(qiáng)因子-1  大鼠骨成型蛋白4（BMP-4）
淋巴細(xì)胞衍生C-型凝集素  大鼠骨成型蛋白4（BMP-4）
淋巴細(xì)胞特異性蛋白*激酶  人卷曲蛋白8（FZD8）
淋巴細(xì)胞趨化因子CCL21  大鼠熱休克蛋白20（HSP-20）
淋巴細(xì)胞抗原6G 瓊脂培養(yǎng)基M 人血小板相關(guān)IgM（PA-IgM）
淋巴細(xì)胞活化基因-3 10％氯化鈉胰酪胨大豆肉湯 人尿蛋白（UP）
淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原-3  大鼠胰高血糖素樣肽1（Glp-1）
淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)記物  雞免疫球蛋白G（IgG）
淋巴管內(nèi)皮透明質(zhì)酸受體 乳腺癌MDA-MB-435S 人神經(jīng)絲蛋白（NF）
*腦啡肽 大腸桿菌 大腸菌群 人抗骨骼?。ˋSA）
*拉鏈轉(zhuǎn)錄因子樣1 宮頸癌Hela 人普通急性淋巴白血病抗原（CALLA）
* 強(qiáng)化梭菌培養(yǎng)基（RCM） 人鈣聯(lián)蛋白（CNX）
聯(lián)會(huì)復(fù)合體蛋白3 改良磷酸鹽緩沖液 PSB 人一氧化氮（NO）
連接粘附分子1 綠膿菌素測(cè)定培養(yǎng)基（PDP瓊脂培養(yǎng)基） 人可溶性白抗原G（sHLA-G）
粒細(xì)胞趨化蛋白2 耶爾森氏菌 人骨形成蛋白（BMPs）
磷酸化*受體1 大鼠嗜酸粒趨化因子（ECF）
BMAA的來(lái)源
1950年代，在羅塔島和關(guān)島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國(guó)家的50至100倍，包括美國(guó)。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來(lái)制造傳統(tǒng)藥物，但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后，關(guān)島由美國(guó)統(tǒng)治，引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對(duì)傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過(guò)生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會(huì)產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定，其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性，
癥狀包括
1．四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑（central motor pathway）的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。