二茂鐵是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應(yīng)銷售,*物美價(jià)廉,經(jīng)營(yíng)迎得了國(guó)內(nèi)外客戶的*好評(píng),來(lái)涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品：
基質(zhì)金屬蛋白酶-3 雞可溶性間粘附分子1（sICAM-1）
基質(zhì)金屬蛋白酶-7 雞可溶性E選擇素（sE-selectin）
基質(zhì)金屬蛋白酶-8 雞表皮生長(zhǎng)因子（EGF）
基質(zhì)金屬蛋白酶-9 雞胰島素樣生長(zhǎng)因子1（IGF-1）
基質(zhì)金屬蛋白酶-9 雞生長(zhǎng)激素（GH）
基質(zhì)金屬蛋白酶13 雞乙酰乙酸檢測(cè)（ACAC）
基質(zhì)金屬蛋白酶二茂鐵-14 雞傳染性鼻炎（IC）
基質(zhì)金屬蛋白酶-15 雞透明質(zhì)酸（HA）
基質(zhì)金屬蛋白酶-16 雞硫酸類肝素（HS）
基質(zhì)金屬蛋白酶20 雞催乳素（PRL）
基質(zhì)金屬蛋白酶-17 雞白血病病毒抗原（ALV-AG）
基質(zhì)金屬蛋白酶-24 雞促卵泡素（FSH）
基質(zhì)金屬蛋白酶-26 雞促黃體激素（LH）
基質(zhì)金屬蛋白酶-10 雞γ干擾素（IFN-γ）
基質(zhì)金屬蛋白酶-11 雞白介素6（IL-6）
基質(zhì)金屬蛋白酶-12 雞碳酸酐酶（CA）
β2微球蛋白（單抗） 雞抗*Ⅲ（AT-Ⅲ）
髓鞘少樹突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白 雞熱休克蛋白20（HSP-20）
膜突蛋白 雞熱休克蛋白60（Hsp-60）
IgA 雞17羥皮質(zhì)類固醇（17-OHCS）
原癌基因M-ras 雞白介素4（IL-4）
Ras蛋白腦組織同源類似物RHEB蛋白 雞白介素2（IL-2）
DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11 雞一氧化氮（NO）
磷酸化DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11 雞單純皰疹病毒Ⅱ型（HSVⅡ-Ab）
髓過(guò)氧化物酶 雞補(bǔ)體3裂解產(chǎn)物（C3SP）
磷酸化非受體*激酶c-Abl（Tyr89） 綠膿假單胞菌 人環(huán)加氧酶2（COX-2）
磷酸化非受體*激酶c-Abl（Tyr412） 馬β淀粉樣蛋白1-40（Aβ1-40）
磷酸化非受體*激酶c-Abl（Tyr283） 小鼠少突膠質(zhì)髓鞘糖蛋白（OMgp-Ab）
磷酸化非受體*激酶c-Abl（Tyr276） 小鼠粘蛋白/粘液素5B（MUC5B）
磷酸化非受體*激酶c-Abl（Tyr272） 小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽（PACAP）
磷酸化非受體*激酶c-Abl（Tyr245） 小鼠抗單鏈DNA/變性DNA（ssDNA）
磷酸化非受體*激酶c-Abl（Tyr204） 豬二胺氧化酶（DAO）
磷酸化非受體*激酶c-Abl（Tyr134） 大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)
磷酸化非受體*激酶c-Abl（Thr735） 小鼠乙型肝炎e抗原（HBeAg）
磷酸化非受體*激酶c-Abl（Ser124） 小鼠乙型肝炎表面（HBsAb）
磷酸化非受體*激酶c-Abl （Tyr251） 小鼠乙型肝炎表面抗原（HBsAg）
磷酸化非受體*激酶c-Abl （Thr754） 小鼠*（trypsin）
BMAA的來(lái)源
1950年代，在羅塔島和關(guān)島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國(guó)家的50至100倍，包括美國(guó)。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來(lái)制造傳統(tǒng)藥物，但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后，關(guān)島由美國(guó)統(tǒng)治，引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對(duì)傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過(guò)生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會(huì)產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定，其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑（central motor pathway）的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。