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上海谷研試劑有限公司

鞣花酸

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所在地上海市

更新時間:2016-05-24 01:56:07瀏覽次數(shù):404次

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公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
人阿立新A(Orexin A) 轉(zhuǎn)錄激活蛋白2αIgG 西紅花苷II標準品/對照品
人神經(jīng)肽Y(NP-Y) 銜接蛋白1IgG 桑色素標準品/對照品
人腦腸肽(BGP/Gehrelin) 凋亡蛋白活性因子-1(C端)IgG D-(-)-奎寧酸標準品/對照品
人乙酰*(ACH) 凋亡蛋白活性因子-1(N端)IgG 梓醇標準品/對照品
人腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP) APC活化蛋白CIgG 根皮苷標準品/對照品
人角蛋白20(CK20) *結(jié)合蛋白IgG 蛻皮激素標準品/對照品
人β內(nèi)啡鞣花酸肽(β-EP) 腺瘤樣息肉IgG 6-姜酚標準品/對照品
人N端前腦鈉素(NT-proBNP) 腺蒿本內(nèi)酯標準品/對照品
人前心鈉肽(Pro-ANP) 脂肪炎癥因子ApelinIgG 脫氧野尻霉素(DNJ)標準品/對照品
人角蛋白13(CK-13) Apelin receptorIgG 劍麻皂苷元標準品/對照品
人角蛋白17(CK17) 氧化還原因子1IgG 檸檬苦素標準品/對照品
人制瘤素M受體(OSMR) APG4B細胞自噬相關(guān)IgG 諾米林標準品/對照品
人B淋巴瘤因子3(Bcl3) 自噬蛋白5/細胞凋亡的特異性蛋白IgG 河豚毒素標準品/對照品
人癌蛋白誘導轉(zhuǎn)錄物3(OIT3) 自噬相關(guān)蛋白12IgG 羅漢果皂甙V標準品/對照品
人P27蛋白(P27) 凋亡抑制因子5IgG 安石榴甙標準品/對照品
人P糖蛋白/滲透性糖蛋白(P-gp) N-甲基嘌呤DNA糖基化酶IgG 獐牙菜苦苷標準品/對照品
人大腸癌專一抗原3(CCSA-3) 8-羥基*DNA糖基化酶IgG 朝藿定A標準品/對照品
人大腸癌專一抗原2(CCSA-2) 載脂蛋白A1IgG 朝藿定B標準品/對照品
人大腸癌專一抗原4(CCSA-4) 載脂蛋白A2IgG 朝藿定C標準品/對照品
人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B) 載脂蛋白A4IgG *標準品/對照品
人腸三葉因子(ITF) 載脂蛋白A5IgG 芒柄花黃素標準品/對照品
人Dickkopf 1(DKK1) 載脂蛋白A1IgG 擬人參皂苷F11標準品/對照品
人*11(KLK 11) 載脂蛋白BIgG 人參皂苷Rb1標準品/對照品
人美麗線蟲凋亡基因(CED-3) 芳香胺N-乙酰化轉(zhuǎn)移酶IgG 人參皂苷Rb2標準品/對照品
豬腸三葉因子(ITF) 絡絲蛋白IgG
豬活化素A(ACV-A) 紅色熒光素羅丹明標記TGF-β1蛋白IgG
豬主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHCⅠ/SLAⅠ) G蛋白信號轉(zhuǎn)導調(diào)節(jié)因子2IgG
豬β干擾素(IFN-β/IFNB) 兔抗人G蛋白信號轉(zhuǎn)導調(diào)節(jié)因子5IgG
豬食欲素受體(OXR) G蛋白信號轉(zhuǎn)導調(diào)節(jié)因子19IgG
豬食欲素/阿立新B(OX-B) 抗核糖核苷酸還原酶1IgG
豬白介素1α(IL-1α) RhoAIgG
豬促胃液素受體(GsaR) RhoCIgG
豬生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin) Raf激酶抑制蛋白IgG
豬*(Dex) 環(huán)指蛋白126IgG
豬D二聚體(D2D) 鈣周期素結(jié)合蛋白IgG
豬髓過氧化物酶(MPO) 環(huán)指蛋白148IgG
豬超氧化物歧化酶(SOD) Rho相關(guān)蛋白激酶1IgG
豬血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF) Rho相關(guān)蛋白激酶2IgG
豬黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM) 活性氧簇ROSIgG
豬可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1) 酸性核糖體磷蛋白大亞基P0IgG
豬血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復合體(VE-cad) RRADIgG
豬*(NE) 新型抑癌基因/一種新發(fā)現(xiàn)的抑癌基因IgG
豬血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ) 兔抗人、大、小鼠急性髓細胞白血病1蛋白IgG
豬凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95) 兔抗人、大、小鼠磷酸化急性髓細胞白血病1蛋白IgG
豬B淋巴瘤因子2(Bcl-2) 兔抗人、大、小鼠磷酸化急性髓細胞白血病1蛋白IgG
豬Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX) 核受體RXRαIgG
豬(HYD) S6核糖體蛋白IgG
豬一氧化氮(NO) 鈣結(jié)合蛋白S100A1IgG
豬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS) S100A4IgG
豬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3) 鈣結(jié)合蛋白S100A8IgG
豬血管生成素2(ANG-2) 鈣結(jié)合蛋白S100A9IgG
豬血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域*激酶2(Tie-2) 鈣結(jié)合蛋白S100A13IgG
豬血管生成素1(ANG-1) 磷酸化S6核糖體蛋白IgG
豬乙酰*受體(AChRab) 磷酸化S6核糖體蛋白IgG
豬熱休克蛋白90(HSP-90) S100B蛋白IgG
豬熱休克蛋白70(HSP-70) 抗6-磷酸*脫氫酶IgG
豬熱休克蛋白40(HSP-40) S-腺苷蛋氨酸脫羧酶IgG
豬熱休克蛋白20(HSP-20) 非典病毒表面蛋白SIgG
豬C反應蛋白(CRP) SARSIgG
豬可溶性間粘附分子1(sICAM-1) 核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1IgG
豬主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/SLAⅡ) 磷酸化核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1IgG
豬可溶性P選擇素(sP-Selectin) 干細胞生長因子IgG
豬白介素17(IL-17) 分泌粒蛋白ⅢIgG
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。

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