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鄰苯二甲酸二苯酯

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更新時間:2016-07-17 06:40:12瀏覽次數(shù):158次

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人FMS樣*激酶3(Flt3) DNA依賴性蛋白激酶IgG DNA修復(fù)酶Ku-80
人基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1) DNA依賴蛋白激酶催化亞基IgG DNA修復(fù)酶Ku70
小鼠解脲脲原體(UU-Ab)  DNA修復(fù)酶Ku-80IgG DNA修復(fù)蛋白NBS1
小鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC) DNA修復(fù)酶Ku70IgG DNA拓普西異構(gòu)酶ⅡA
大鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a) DNA修復(fù)蛋白NBS1IgG DNA拓普西異構(gòu)酶Ⅱ
兔*(NA) DNA拓普西異構(gòu)酶ⅡIgG DNA損傷修復(fù)基因XRCC9
 兔子組織型纖溶酶原激活鄰苯二甲酸二苯酯劑(t-PA) DNA拓普西異構(gòu)酶ⅡAIgG DNA損傷關(guān)卡蛋白1
大鼠B淋巴瘤因子2(Bcl-2) DNA損傷關(guān)卡蛋白1IgG DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11
大鼠抗雙鏈DNA/天然DNA(dsDNA)  DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11IgG DNA切除修復(fù)蛋白1
死亡受體4 兔抗長爪沙鼠IgG抗血清 人抗肌聯(lián)蛋白(TTN)
死亡受體3 驢抗人IgG抗血清 人抗突觸前膜(PsmAb)
斯鈣素 彎曲桿菌 人生長激素(HGH)
絲狀肌動蛋白結(jié)合蛋白 彎曲桿菌 人紅生成素(EPO)
絲束蛋白T Plastin 蠟樣芽孢桿菌 人紅生成素受體(EPOR)
絲切蛋白 空腸彎曲菌 人*龍(PS)
絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-2 人腎癌A-704 人嗜鉻蛋白A(CgA)
絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1 人肝癌SK-HEP-1絲裂原活化蛋白激酶激酶8 細(xì)菌 人抗心磷脂IgG(ACA-IgG)
絲裂原活化蛋白激酶激酶4 菌種保存培養(yǎng)基 人纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)
絲裂原活化蛋白激酶激酶2 中國倉鼠卵巢CHO 人巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)
絲裂原活化蛋白激酶激酶1 * 人可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)
絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2  小鼠水通道蛋白0(AQP-0)
絲裂原活化蛋白激酶p38 人肺癌SK-MES-1 人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)
絲裂原活化蛋白激酶MKK7  人血小板活化因子(PAF)
絲裂原活化蛋白激酶MKK6 人肌肉成纖維瘤C2C12 人胃癌標(biāo)志物
絲裂原活化蛋白激酶MKK3 兔抗*IgG 人抗髓磷脂IgA(AMA IgA)
絲裂原活化蛋白激酶4  人內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)
絲裂原活化蛋白激酶3 支原體 人組蛋白H2b(histon-H2b)
絲裂原活化蛋白激酶1/2 小鼠骨骼肌肌肉母Sol8 人胰腺癌標(biāo)志物CA242
絲裂原活化蛋白激酶1 小鼠骨骼成纖維BLO-11 人胃腸癌標(biāo)志物CA199
絲聚蛋白/中間絲蛋白 亞硫酸鹽瓊脂 人脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)
*抑制蛋白激酶C底物 胰酪胨大豆肉湯培養(yǎng)基 人血紅蛋白H(HbH)
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當(dāng)時亦不能確實(shí)證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。

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