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CHO培養(yǎng)基基礎(chǔ)

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所在地上海市

更新時間:2016-05-16 23:48:01瀏覽次數(shù):419次

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白介素1β ELISA IL-1βELISA
表皮生長因子 ELISA EGFELISA
堿性成纖維細胞生長因子 ELISA bFGFELISA
巨噬細胞炎性蛋白5 ELISA MIP-5ELISA
可溶性E選擇素 ELISA sE-selectinELISA
可溶CHO培養(yǎng)基基礎(chǔ)性細胞間粘附分子1 ELISA sICAM-1ELISA
細胞間粘附分子2 ELISA ICAM-2/CD102ELISA
細胞間粘附分子3 ELISA ICAM-3/CD50ELISA
結(jié)締組織生長因子 ELISA CTGFELISA
白介素18 ELISA IL-18ELISA
粘膜相關(guān)上皮趨化因子 ELISA MEC/CCL28ELISA
粘膜相關(guān)上皮趨化因子 ELISA MEC/CCL28ELISA
B細胞活化因子受體 ELISA BAFF-RELISA
血管內(nèi)皮細胞生長因子受體3 ELISA VEGFR-3/Flt-4ELISA
血管內(nèi)皮細胞生長因子受體1 ELISA VEGFR-1/Flt1ELISA
血管內(nèi)皮細胞生長因子D ELISA VEGF-DELISA
血管內(nèi)皮細胞生長因子C ELISA VEGF-CELISA
血管內(nèi)皮細胞生長因子D ELISA VEGF-DELISA
血管內(nèi)皮細胞生長因子C ELISA VEGF-CELISA
血管內(nèi)皮細胞生長因子B ELISA VEGF-BELISA
血管內(nèi)皮細胞生長因子 ELISA VEGFELISA
血管內(nèi)皮細胞粘附分子1 ELISA VCAM-1/CD106ELISA
可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體 ELISA sTRAILELISA
腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4 ELISA TRAIL-R4ELISA
腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3 ELISA TRAIL-R3ELISA
腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1 ELISA TRAIL-R1ELISA
腫瘤壞死因子β ELISA TNF-βELISA
腫瘤壞死因子α ELISA TNF-αELISA
腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ ELISA TNFsR-ⅡELISA
腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ ELISA TNFsR-ⅠELISA
轉(zhuǎn)化生長因子β1 ELISA TGF-β1ELISA
轉(zhuǎn)化生長因子α ELISA TGF-αELISA
基質(zhì)細胞衍生因子1β ELISA SDF-1β/CXCL12ELISA
干細胞因子受體 ELISA SCFRELISA
干細胞因子/肥大細胞生長因子 ELISA SCF/MGFELISA
可溶性CD40配體 ELISA sCD40LELISA
可溶性CD30配體 ELISA sCD30LELISA
正常T細胞表達和分泌因子 ELISA RANTES/CCL5ELISA
P選擇素 ELISA P-Selectin/CD62P/GMP140ELISA
血血小板衍生生長因子AB ELISA PDGF-ABELISA
血血小板衍生生長因子可溶性受體α ELISA PDGFsR-αELISABMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當(dāng)時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機能障礙。

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