大鼠B細胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）ELISA試劑盒使用方法

【資料簡介】

檢測范圍：                                                 96T

6μg/L -200μg/L

使用目的：

    本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中B 細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)含量。

實驗原理

    本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)水平。用純化的大鼠B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)，再與HRP 標記的B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB 在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠B 細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)濃度。

試劑盒組成

1 30 倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶

2 酶標試劑6ml×1瓶8標準品（400μg/L）0.5ml×1瓶

3 酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶

4 樣品稀釋液6ml×1瓶0說明書1份

5 顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張

6 顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個

標本要求

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。

2．不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。