安普霉素（Apramycin）殘留定量試劑盒

【資料簡介】

安普霉素（Apramycin）殘留定量試劑盒本試劑盒僅供研究使用。 
1  使用目的 使用目的 使用目的 使用目的： ：： ： 
本試劑盒用于飼料、魚、蝦和肉類組織（如雞、牛肉和豬肉），雞蛋、蜂蜜、牛奶、血
清和尿樣中安普霉素（Apramycin）殘留的定量檢測。 
2  實驗原理 實驗原理 實驗原理 實驗原理 
本試劑盒采用直接競爭ELISA 方法，在微孔板包被有安普霉素 （Apramycin）偶聯(lián)抗原，
加入安普霉素（Apramycin）標準品或樣品，游離安普霉素（Apramycin）與微孔條上預包被
的安普霉素（Apramycin）偶聯(lián)抗原互相競爭抗安普霉素（Apramycin）抗體酶標記物，用
TMB底物顯色，加入終止液后顏色由藍色變?yōu)辄S色，用酶標儀在 450nm波長下進行檢測，
吸光值與樣品中安普霉素（Apramycin）含量成反比，通過標準曲線計算樣品中安普霉素
（Apramycin）的含量。     
安普霉素（Apramycin）殘留定量試劑盒3  試劑盒組成 試劑盒組成 試劑盒組成 試劑盒組成   
3.1  預包被的安普霉素（Apramycin）偶聯(lián)抗原的可拆酶標板：1 塊（12孔×8條）。 
3.2  安普霉素 （Apramycin）標準品： 6 瓶（1ml/瓶）， 含量分別是： 0 ppb， 0.05 ppb,0.15ppb,0.45 
ppb,1.35ppb,4.05 ppb 
3.3 抗安普霉素（Apramycin）抗體酶結合物：1 瓶（6ml）。 
3.4 顯色液A：1瓶（6ml）。 
3.5 顯色液B：1 瓶（6ml）。 
3.6 終止液：1瓶（6ml），2M硫酸。 
3.7 樣本稀釋液：1瓶（10×,    6ml），用于樣品稀釋用。 
3.8 濃縮洗滌液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。 
3.9 說明書一份。 
4  需要而未提供的材料 需要而未提供的材料 需要而未提供的材料 需要而未提供的材料 
4.1  設備 
4.1.1波長450nm酶標儀。   
4.1.2粉碎機。 
4.1.3量筒。 
4.1.4振蕩器。 
4.1.5漏斗。 
4.1.6Whatman 或相當?shù)臑V紙。 
4.1.7微量移液器。 
4.2  試劑 
4.2.1去離子水或蒸餾水。 
4.2.2 甲醇。 
5  貯存 貯存 貯存 貯存 
5.1  試劑盒貯存于2~8℃，切勿冷凍 
5.2  未用完的微孔板應該密封干燥保存 
6  注意事項 注意事項 注意事項 注意事項  
  2 
6.1  使用試劑盒前請仔細閱讀說明書。 
6.2  不要使用過期試劑盒。 
6.3  試劑盒使用前，將試劑恢復至室溫（25±2℃），建議至少回溫2小時。 
6.4  標準品中含有安普霉素（Apramycin），使用時應特別注意，操作時應帶手套。 
6.5  終止液中含有硫酸，使用時防止灼傷皮膚及腐蝕衣物。 
6.6  不同標準品、樣品所用吸頭不能混用，否則會影響試驗結果。 
6.7  不同批號試劑盒中的試劑不得混用；不同標準品、樣品所用吸頭不得混用，否則會影響
實驗結果。 
6.8  稀釋樣本時必須用本試劑盒中的樣本稀釋液，否則會影響實驗結果 
6.9  混合試劑時應避免起泡。 
7  工作液準備 工作液準備 工作液準備 工作液準備 
7.1  安普霉素（Apramycin）標準品溶液：0 ppb，0.05 ppb,0.15ppb,0.45 ppb,1.35ppb,4.05 ppb 
7.2  濃縮洗滌液：用蒸餾水按1:20(1+19)稀釋備用 
7.3  樣本稀釋液：備用 
7.3  顯色劑：已備用，避免光線直照 
7.4  反應終止液：已備用 
8  樣品處理程序 樣品處理程序 樣品處理程序 樣品處理程序（樣品在提取過程中，要嚴格按說明書操作，提取過程中應準確稀釋，否則
會出現(xiàn)結果不準確，樣品應當保存在陰涼避光之處及冷藏保存） 
8.1取10g粉碎的樣品，加  20ml 70%甲醇溶液 
8.2強力振蕩3分鐘 
8.3用Whatman 濾紙過濾 
8.4取25µl處理后的樣品，加入25µl樣本稀釋液于反應孔中（樣本稀釋倍數(shù)為2） 
9  酶免分析步驟 酶免分析步驟 酶免分析步驟 酶免分析步驟 
9.1  實驗須知 
9.1.1 實驗開始前請將所有試劑于盒外充分恢復至室溫（25±2℃），時間約2小時?；販刂潦?br />溫（25±2℃）后再取出微孔條，多余的微孔條重新密封立即于2~8℃干燥保存 
注：一定保證回溫充分，否則影響檢測的度和準確度。 
9.1.2 使用后請立即將試劑放回2~8℃保存 
9.1.3 請不要改變分析程序 
9.1.4 請使用的微量移液器 
9.1.5 操作一旦開始，請不要中斷任何程序 
9.1.6 ELISA結果的可重復性極大程度的取決于操作程序，請嚴格按照要求操作 
9.1.7 為避免交叉污染，每個標準品和樣品均應使用不同的吸頭加樣 
9.1.8 加樣時請勿讓吸頭接觸微孔中的溶液或內(nèi)表面 
9.2  分析步驟 
9.2.1 預行編號，標記B0、標準品和樣品的位置，進行雙孔檢測 
9.2.2 取所需數(shù)量的微孔（微孔條可拆），將多余板條重新密封并立即放回2~8℃保存 
9.2.3 樣品稀釋液（10×）、濃縮洗滌液（10×）稀釋成工作液(蒸餾水或去離子水稀釋) 
9.2.4 在B0孔中加入50µl0.0 ng/ ml標準品溶液 
9.2.5 在各標準孔中加入500l的標準品溶液 
9.2.6 在各樣品孔中加入50µl樣品溶液 
9.2.7 在所有孔中加入50µl的抗安普霉素（Apramycin）抗體酶結合物 
9.2.8 輕輕晃動反應板幾秒鐘。   
9.3 37℃溫浴30min （溫浴過程中不時輕拍反應板，可以減少雙孔誤差）  
  3 
9.3.1 甩掉孔中液體，用洗液洗滌微孔板5次，zui后一次應在吸水紙上拍打以*除去孔中液
體。 
9.4  反應 
9.4.1  洗滌程序完成后，立即用微量移液器在每個微孔中先加入50µl顯色液A，再加  50µl顯
色液B；輕微晃動反應板使之*混勻 
9.4.2 37℃溫浴10min 
9.4.3 每孔中加入50µl終止液，混勻 
9.4.4 在450nm下檢測吸光度，結果在5min內(nèi)讀取。 
10  結果計算 結果計算 結果計算 結果計算 
10.1定量分析 
10.1.1所獲得的每個濃度標準溶液和樣本吸光度值的平均值（B）除以*個標準（0標準）
的吸光度值（B0）再乘以99%，即百分吸光度值。 
B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值 
B0—0µg/L標準溶液的平均吸光度值 
10.1.2以安普霉素（Apramycin）濃度的對數(shù)值為X軸，百分吸光度值為Y軸，繪制標準曲線
圖。根據(jù)樣品百分吸光度值，可從曲線上得到對應點的橫坐標，即為安普霉素（Apramycin）
濃度的對數(shù)值，求得反對數(shù)即為測定液中安普霉素（Apramycin）濃度C（ppb） 
10.1.3由于樣品經(jīng)過了預先稀釋，因此根據(jù)標準曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋
倍數(shù)。   
10.2 半定量測定 
10.1.1目測半定量測定：首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行，根據(jù)樣品與標準品吸光
度值的高低比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。 
10.1.2儀器半定量測定：首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行，根據(jù)樣品與標準品顏色
深淺比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。 
11  特異性 特異性 特異性 特異性 
物質(zhì) 交叉反應 
安普霉素（Apramycin）  99% 
安普霉素（Apramycin）殘留定量試劑盒 
12  試劑盒參數(shù) 試劑盒參數(shù) 試劑盒參數(shù) 試劑盒參數(shù) 
本試劑盒檢測下限為0.01μg/ml 
B0吸光度值應大于1.0 
試劑盒吸光度板內(nèi)誤差小于8％，板間誤差小于15％。 
用本說明書提供的組織樣本提取方法回收率大于80％。 
13 
試劑盒提供的標準曲線范圍為0.05ppb~4.05ppb。 
 
14  分析限制 分析限制 分析限制 分析限制 
本試劑盒檢測為陽性的樣品應該用另一種方法如HPLC或GC/MS加以確證。 
 齊一生物以上資料供參考有什么疑問請客服人員，齊一生物編