*利用能力遺傳檢測

【資料簡介】

【詳細說明】　　

*是什么
*（Folic acid）*復合體之一，是米切爾（H．K．Mitchell，1941）從菠菜葉中提取純化的，故而命名為*。是合成核酸所必須的元素，是細胞生長和組織修復所必需的物質(zhì)，更是胚胎發(fā)育過程中*的營養(yǎng)素。有“優(yōu)生優(yōu)育的營養(yǎng)素"美譽，對孕婦尤其重要。

*利用能力遺傳檢測的意義
1、*缺乏是導致出生缺陷的重要原因

 
2 、*補充過量危害
對*的增補劑量并非越多越好。大量研究發(fā)現(xiàn)，過量補充*會導致以下不良后果：

  
 

3、男性增補*對優(yōu)生有著同等重要的意義
科學研究進一步表明，*攝入不足，男性機體*水平偏低，主要會導致兩方面的不良后果：一是精子密度低、活性下降、勃起功能減弱，二是精液中攜帶的染色體數(shù)量異常（過多或過少，即精子中出現(xiàn)“非整倍體"），引起唐氏綜合癥或流產(chǎn)。
 
4、*補充需要個性化
1997年衛(wèi)生部開始*孕婦婦女統(tǒng)一補充*，劑量為400微克/天。該措施在出生缺陷預防中起了重要作用，但由于孕婦對*的代謝能力不足，出生缺陷的發(fā)生率仍存在很大的地域差異。

對于*代謝能力正常的孕婦來說，每天補充400微克*是足夠的，但是對*代謝能力存在障礙的孕婦來說，應該相應增加補充劑量，并加強孕期各項檢測。
 
5、遺傳檢測幫助個性化補充*
*利用能力遺傳（基因）檢測是生命科學研究成果的轉(zhuǎn)化應用。利用現(xiàn)代基因分型技術(shù)檢測孕母*代謝相關基因，根據(jù)基因分型結(jié)果對受檢者*利用能力進行分級，進而針對性的調(diào)整*補充劑量。

服務宗旨：您的健康是諾賽*的牽掛！
服務項目：諾賽基因運用現(xiàn)代基因分型技術(shù)，特面向大眾推出“*利用能力遺傳檢測"服務項目。

服務內(nèi)容：
1、*可靠的*利用能力相關基因位點分型檢測結(jié)果報告；
2、*利用能力分級評估報告；
3、個性化補充*參考方案。
 
預防要點提示：

*利用能力	孕前三個月	孕早期  （0-12周）	孕中后期  （13-40周）
正常	400微克/天	400微克/天	注意食補，不需要額外補充
略差	400微克/天	400微克/天	400微克/天
較差	400微克/天	800微克/天	400微克/天
很差	800微克/天	800微克/天	400微克/天

注：以上是*補充劑的攝入量參考，因為孕婦很難從食物中攝取到足夠的*。
 
特別提示： 
（1）計劃懷孕前6個月遠離煙酒，膳食營養(yǎng)平衡，注意適當補鋅、*12等。 
（2）注意生活規(guī)律，確保每日有效睡眠7~8小時，適度增加體育鍛煉。
（3）*是人體一生*的營養(yǎng)素，須終身注意補充，降低心腦血管病、腫瘤等發(fā)病風險。
 
我們的資質(zhì)
諾賽基因,16年人類基因組研究經(jīng)驗，值得您的信賴!
 
專業(yè)的聲音
科學研究證實MTHFR是*代謝系統(tǒng)中的關鍵酶，其基因多態(tài)性可導致*代謝關鍵酶活性降低，引起*代謝障礙，從而引發(fā)多種疾病，其中以高同型半*血癥引起的腦卒中以及新生兒缺陷zui為嚴重。MTHFR基因正常的人，攝入的*能夠在體內(nèi)順利代謝，降低高同型半*的水平。

MTHFR基因異常的人，攝入的*在體內(nèi)的代謝途徑受阻，可能引起高同型半*血癥，導致凝血傾向增高。

在中國人中，高達17%-47%的人為MTHFR基因異常人群，即*利用能力差異大。

隨著生命科學技術(shù)的發(fā)展，*利用能力基因檢測與風險評估于2008年即已被中國疾病預防控制中心婦幼保健中心列為臨床應用指南（參見《婦幼保健醫(yī)療臨床遺傳檢測項目資料匯編》第六卷臨床應用指南之二十一《*利用能力》）。

但是，在婦幼保健院的應用中發(fā)現(xiàn)一個普遍存在的問題，即50%以上的孕婦是在無意中懷孕的，增補*的時間往往滯后至少2~3個月（懷孕前三個月即應開始增補*），錯過了補充*的關鍵時期，不利于預防胎兒神經(jīng)管缺陷。因此，應該提倡*增補從新婚開始（在發(fā)達國家，新婚期即開始了*的增補）。

因此，通過的科學手段檢測每對新婚夫婦對*的利用能力，不僅可以實現(xiàn)個性化增補*，還可以增強新婚夫婦增補*的意識和依從性，從而更有效地降低新生兒出生缺陷風險。