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技術(shù)中心

*(VD)elisa技術(shù)廠家

2015年04月22日 14:29:59人氣:197來源:上海廣銳生物科技有限公司

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【資料簡介】

*(VD)elisa技術(shù)廠家 廣銳生物-國內(nèi)高、優(yōu)Elisa試劑盒供應(yīng)商 目的:本試劑盒用于測定奶粉及相關(guān)液體樣本中*(VD)的含量。
實驗原理:
   本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中* (VD)水平。用純化的* (VD)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入* (VD),再與HRP標記的* (VD)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的* (VD)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中* (VD)濃度。

*(VD)elisa技術(shù)廠家

酶標包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
標準品:4500μg/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
標準品稀釋液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶標試劑 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
樣品稀釋液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存

*(VD)elisa技術(shù)廠家

樣本處理及要求:
1. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
2. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
3. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復凍融.
4. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

上海廣銳生物科技有限公司作者

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