梅毒抗體檢測試劑盒（膠體金法）

【資料簡介】

梅毒抗體檢測試劑盒（膠體金法）

說  明  書

 

【產(chǎn)品名稱】梅毒抗體檢測試劑盒（膠體金法）

【包裝規(guī)格】24人份/盒  48人份/盒

【預期用途】用于檢測試驗血清中的梅毒抗體（IgM/IgG）

【檢驗原理】用梅毒抗原固相硝酸纖維素膜，應用滲濾式間接法原理，檢測血清中梅毒抗體。

【主要組成成份】

1、 反應板  24份或48份

2、 試劑Ⅰ  1瓶 0.02mol/L  PH 7.4 PBS

3、 試劑Ⅱ  1瓶 膠體金標記物

【儲存條件及有效期】產(chǎn)品應儲存在2℃～8℃條件中，不能冷凍；有效期24個月。

【樣本要求】

1、 血清樣品不能溶血，應為新鮮血清或2℃～8℃條件保存不超過一周。

2、 高脂血癥血清不能使用。

【檢驗方法】

1、 滴入二滴試劑Ⅰ于反應板中央孔中，待*滲入；

2、 滴入100µl血清于反應板孔中，待*滲入；

3、 滴加三滴試劑Ⅱ于反應板孔中，待*滲入；

4、 滲入三滴試劑Ⅰ于反應板孔中，待*滲入。

【結(jié)果解釋】

陽性：反應板孔中C端出現(xiàn)紅色圓斑，T端出現(xiàn)紅色圓斑，為梅毒抗體陽性；

陰性：反應板孔中C端出現(xiàn)紅色圓斑，T端不出現(xiàn)紅色圓斑，為梅毒抗體陰性。

失效：反應板孔中C端不出現(xiàn)紅色圓斑，或C端、T端均不出現(xiàn)紅色圓斑，為試劑盒失效。

【檢驗方法的局限性】

1、 本試劑試驗僅用于檢測梅毒抗體而非直接檢測梅毒抗原,因而陽性結(jié)果并不能確診是梅毒感染。對患者狀況的診斷應結(jié)合患者臨床體征與癥狀和試驗結(jié)果的綜合分析。

2、 抗體含量低的血清樣品，不能被檢測出來是可能的。部份梅毒感染的患者，不產(chǎn)生抗體或產(chǎn)生少量的抗體。此時，可能顯示陰性結(jié)果。

3、 試驗結(jié)果可疑時，應用TPPA法確診。

【產(chǎn)品性能指標】

1、  批內(nèi)精密度：陽性符合率和陰性符合率均應≥95%，反應斑點顏色深淺程度應接近。

2、  批間精密度：陽性符合率和陰性符合率均應≥95%。

【注意事項】

1、 本產(chǎn)品尚未獲得產(chǎn)品注冊證號，僅供研究，不用臨床診斷。

2、 試驗一旦開始操作，應按操作步驟連續(xù)進行，直至結(jié)束。

3、 試劑盒從冰箱取出時，應使試劑恢復至室溫。