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Human IGF-1人胰島素樣生長因子1(IGF-1) 中文

2013年12月11日 15:09:46人氣:101來源:上海蔚霆生物科技有限公司

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關 鍵 詞Human IGF-1,人胰島素樣生長因子,1(IGF-1) 中文
【資料簡介】

人胰島素樣生長因子1(IGF-1)試劑盒(ELISA)

使用說明書

 

 

                 

 

 

l  本試劑盒用于體外定量檢測人血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中胰島素樣生長因子1IGF-1)的含量。

l  有效期:6個月

l  保存條件:2-8℃

 

 

實驗原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被胰島素樣生長因子1IGF-1)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素樣生長因子1IGF-1)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD ),計算樣品濃度。

 

樣本處理及要求

1.  血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃-80℃保存,但應避免反復凍融。
2.  血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或將標本放于-20℃-80℃保存,但應避免反復凍融。
3.  細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃-80℃保存,但應避免反復凍融。
注:標本溶血會影響zui后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

需要而未提供的試劑和器材

1.        酶標儀(450nm

2.        高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL20-200uL、200-1000uL

3.        37℃恒溫箱

4.   蒸餾水或去離子水

 

試劑盒組成

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標板

12×8

12×4

標準品

0.5mL*6

0.5mL*6

*

6mL

3mL

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進行稀釋

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2

2

說明書

1

1

自封袋

1

1

備注

1.  標準品濃度依次為:320、160、80、40、2010ng/ml

2.  經(jīng)過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi),實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過zui大標準品濃度時,可用*將標本進行適當稀釋后再進行實驗。

 

注意事項

1.         嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2.         洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3.         消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。

4.         底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

5.         避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6.         在儲存和溫育時避免強光直接照射。

7.         平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8.         任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9.         不能使用過期產(chǎn)品。

10.     如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

 

試劑準備

試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。

2洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按120稀釋,即120×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

 

操作步驟

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3.  樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4.  除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6.  每孔加入底物AB50μL,37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 

實驗結果計算

以所測標準品的OD值為橫坐標,標準品的濃度值為縱坐標,在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計算出樣品的濃度。

 

試劑盒性能

1.  檢測范圍:10ng/mL – 320ng/mL。

2.  靈敏度:zui低檢測濃度小于10 ng/mL

3.  特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

4.  重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

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上海蔚霆生物科技有限公司作者

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