氣相色譜法在環(huán)境科學(xué)中的應(yīng)用

【資料簡(jiǎn)介】

⑴大氣中微量-氧化碳的分析

       汽車(chē)尾氣中含有一氧化碳，工業(yè)鍋爐和家用煤爐燃燒不*放出一氧化碳，都污染環(huán)境。大氣中痕量一氧化碳常用轉(zhuǎn)化法測(cè)定。使用轉(zhuǎn)化爐裝置，使CO轉(zhuǎn)化為CH4。
       CO+3H2Ni催化/380℃→CH4+H2O
       色譜柱固定相可用篩分子，GDX-104,Porpak Q等。

以分子篩為例：
       色譜柱填料：13X或分子篩60~80目（先經(jīng)500~550℃活化2小時(shí)）；
       色譜柱：不銹鋼柱，2m，內(nèi)徑2mm；
       檢測(cè)器：氫焰檢測(cè)器；
       流量條件：以氫氣載氣, 57ml/nin；空氣400ml/min;尾吹氮?dú)?0ml/min。
       溫度設(shè)置：柱溫36℃，檢測(cè)室130℃，轉(zhuǎn)化爐380v；
       進(jìn)樣量：  1mm。
       以上設(shè)置可測(cè)大氣中ppm級(jí)一氧化碳。

⑵空氣中苯系物的分析
       色譜柱填料：10%PEG20M/101白擔(dān)體60~80目；
       色譜柱：不銹鋼柱，2m，內(nèi)徑3mm；
       檢測(cè)器：氫焰檢測(cè)器；
       流量條件：載氣氮流速60ml/min；57ml/nin;氫35ml/min,空氣400ml/min；
       溫度設(shè)置：柱溫120℃，汽化室 150℃，檢測(cè)室150℃；
       進(jìn)樣量：  1mm。

       以上條件對(duì)苯、甲苯、二甲苯分離很好。
       也可用非極性的阿皮松或角鯊?fù)橥繚n的柱子。若需對(duì)二甲苯三個(gè)異構(gòu)體*分離，可用有機(jī)皂土與鄰苯二甲酸二壬酯混合固定液涂在6201擔(dān)體上，或采用有機(jī)皂土與雙甘油混合固定液，三個(gè)體都可得到很好的分離。
       6201為吸附劑，吸附溫度-78℃，脫附100℃，濃縮100倍，回收率100%,色譜柱40%N,N-雙9_氰乙基）甲酰胺/6201,80~100目，柱溫100℃氫焰檢測(cè)器，苯zui小5ppb。

⑶水中有機(jī)鹵化物的分析
      自來(lái)水加氯消毒后會(huì)產(chǎn)生氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷等有機(jī)鹵化物。國(guó)外已把氯仿做為監(jiān)測(cè)。氯仿是具有揮發(fā)性的液體，可用頂空氣相色譜法進(jìn)行分析，取與樣品達(dá)平衡狀態(tài)的氣相進(jìn)行分析。
       色譜柱填料：內(nèi)填充25%PEG6000+0/5DC-200/Chromosorb W60~80目，按1:1分段填充；
       色譜柱：不銹鋼柱，2m，內(nèi)徑3mm；
       檢測(cè)器：電子捕獲檢測(cè)器；
       流量條件：
高純氮為載氣35ml/min；57ml/nin;氫35ml/min,空氣400ml/min；
       溫度設(shè)置：柱溫102℃，汽化和檢測(cè)250℃，      
       進(jìn)樣量：  1mm。
    以上條件空氣、四氯化碳與氯仿分離很好。