熒光素標(biāo)記睪丸激素受體相關(guān)蛋白16抗體IgG

【資料簡(jiǎn)介】

熒光素標(biāo)記睪丸激素受體相關(guān)蛋白16抗體IgG

Anti-TRA16/FITC  熒光素標(biāo)記睪丸激素受體相關(guān)蛋白16抗體IgG

Anti-TRA16 /FITC  熒光素標(biāo)記睪丸激素受體相關(guān)蛋白/孤兒素受體相關(guān)蛋白抗體IgG

Anti-TRADD/FITC  熒光素標(biāo)記有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗體IgG

Anti-TPⅠ/FITC  熒光素標(biāo)記拓普西異構(gòu)酶Ⅰ抗體IgG

Anti-TRAF1/TNF-R1 /Biotin   *化腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體

Anti-TRAF1/TNF-R1 /FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體IgG

Anti-TRAF2/TNF-R2 /FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子2抗體IgG

Anti-TRAF3/CD40bp /FITC  熒光素標(biāo)記CD40結(jié)合蛋白/CD40受體相關(guān)因子1抗體IgG

Anti-TRAF6 /FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6抗體IgG

Anti-TP-1/TEP1/FITC  熒光素標(biāo)記端粒酶相關(guān)蛋白1抗體IgG

Anti-TPⅡA/TOP2a/FITC  熒光素標(biāo)記DNA拓普西異構(gòu)酶ⅡA抗體IgG

Anti-TRAIL/Apo2L /FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體/凋亡素2配體抗體IgG

Anti-Transthyretin /FITC  熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白抗體IgG

Anti-TRBF1 /FITC  熒光素標(biāo)記端粒體復(fù)制結(jié)合因子1抗體IgG

Anti-TRF/FITC  熒光素標(biāo)記抗轉(zhuǎn)鐵蛋白抗體IgG

Anti-TRF1/FITC  熒光素標(biāo)記端粒結(jié)合蛋白1抗體IgG

Anti-TRF2/FITC  熒光素標(biāo)記端粒結(jié)合蛋白2抗體IgG

Anti-TRH/FITC  熒光素標(biāo)記促甲狀腺素釋放激素抗體IgG

先測(cè)定熒光抗體特異性染色與非特異性染色的效價(jià)，若二者效價(jià)相差較大，則可將熒光抗體稀釋至一臨界濃度，使特異性染色呈陽性，而使非特異性染色保持陰性，稀釋方法和染色效價(jià)測(cè)定方法相同。

用各種方法提純單一成分的抗原是產(chǎn)生單價(jià)特異性抗體的zui主要條件。近代免疫化學(xué)技術(shù)（免疫吸收法）和柱層析法等提供了很大的可能性，可參考有關(guān)專著

例如抗IgA血清的純化方法---免疫吸收法。如分泌型IgA（ SIgA）抗原純度不高，所制的抗血清常與IgG呈交叉反應(yīng)，為此需要吸收，常采用純化的人IgG戊二醛聚合物加以吸收純化。方法如下： 
1．人IgG聚合物的制備　　在5ml含40mg/ml人IgG的0.1mol/L pH7.0磷酸緩沖溶液中，加入2.5%戊二醛溶液1ml，邊加邊攪，5min即出現(xiàn)混濁，逐現(xiàn)大塊膠塊，放置30min后，用研缽將凝膠磨細(xì)，繼用1.0mol/L pH7.0磷酸緩沖溶液反復(fù)洗滌3次，末次加蒸餾水至20ml，即為人IgG聚合物懸液。 
2．免疫吸收法　　將待吸收的抗SIgG血清加入待量IgG聚合物懸液，置室溫?cái)嚢?/span>60min,離心沉淀，上清液即稀釋1倍的純化抗SIgA血清。如用IgG聚合物作少量分次吸收，其效果更好。