熒光素標(biāo)記有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗體IgG

【資料簡介】

熒光素標(biāo)記有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗體IgG，Anti-TRADD/FITC

標(biāo)記過多或過少熒光素的抗體分子可用DEAE-纖維素柱層析法除去。方法如下： DEAE-纖維素柱的裝柱，洗脫、再生方法等與提純IgG方法相同。裝柱所需DEAE-纖維素量以干重每克交換20～50mg標(biāo)記蛋白量為宜 
。常用梯度洗脫法如下： 
（1）層析柱用0.01mol/L、pH7.2PB平衡，標(biāo)記物上柱后，先用0.01mol/L、pH7.2PB洗脫，洗出無色或淡綠色液體，洗脫液量（根據(jù)床體積大小每梯度乘3），然后依下列各種離子強(qiáng)度洗脫液， 
分別洗脫和收集： 
0.01mol/L、pH7.2PBS（0.05mol/L NaCl）……洗脫部分1。 
0.01mol/L、pH7.2PBS（0.01mol/L NaCl）……洗脫部分2。 
0.01mol/L、pH7.2PBS（0.02mol/L NaCl）……洗脫部分3。 
將此三部分收集液（每管5ml）分別測定其F/P比值，0.05mol/L NaCl pH7.2PB洗脫液280nm光密度高峰管合并，濃縮保存?zhèn)溆?。因這部分非特異性染色熒光zui少，是比較好的熒光抗體。其他兩部分可以廢棄。 
（2）柱上吸附的過度標(biāo)記蛋白可繼續(xù)增加NaCl的濃度至 
2.0mol/L洗脫完。 
經(jīng)過DEAE-纖維素層析后的標(biāo)記抗體，其抗體量一般約損失50%，因此有些要求不太高的抗體，如抗細(xì)菌熒光抗體，不一定要這樣處理，可用染色效價(jià)測定的稀釋法除去非特異性染色。 

Anti-TRADD/FITC  熒光素標(biāo)記有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗體IgG

Anti-TPⅠ/FITC  熒光素標(biāo)記拓普西異構(gòu)酶Ⅰ抗體IgG

Anti-TRAF1/TNF-R1 /Biotin   *化腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體

Anti-TRAF1/TNF-R1 /FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體IgG

Anti-TRAF2/TNF-R2 /FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子2抗體IgG

Anti-TRAF3/CD40bp /FITC  熒光素標(biāo)記CD40結(jié)合蛋白/CD40受體相關(guān)因子1抗體IgG

Anti-TRAF6 /FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6抗體IgG

Anti-TP-1/TEP1/FITC  熒光素標(biāo)記端粒酶相關(guān)蛋白1抗體IgG

Anti-TPⅡA/TOP2a/FITC  熒光素標(biāo)記DNA拓普西異構(gòu)酶ⅡA抗體IgG

Anti-TRAIL/Apo2L /FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體/凋亡素2配體抗體IgG

Anti-Transthyretin /FITC  熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白抗體IgG

Anti-TRBF1 /FITC  熒光素標(biāo)記端粒體復(fù)制結(jié)合因子1抗體IgG

Anti-TRF/FITC  熒光素標(biāo)記抗轉(zhuǎn)鐵蛋白抗體IgG

Anti-TRF1/FITC  熒光素標(biāo)記端粒結(jié)合蛋白1抗體IgG

Anti-TRF2/FITC  熒光素標(biāo)記端粒結(jié)合蛋白2抗體IgG

Anti-TRH/FITC  熒光素標(biāo)記促甲狀腺素釋放激素抗體IgG