熒光素標(biāo)記*激酶C抗體IgG，Anti-Trk C/FITC

【資料簡(jiǎn)介】

熒光素標(biāo)記*激酶C抗體IgG，Anti-Trk C/FITC

Anti-Trk C/FITC  熒光素標(biāo)記*激酶C抗體IgG

Anti-Trop-2/gp50/Tpm2 /FITC  熒光素標(biāo)記原肌球蛋白抗體IgG

Anti-TRP1/gp75 /FITC  熒光素標(biāo)記*酶相關(guān)蛋白1抗體IgG

Anti-TRP2/FITC  熒光素標(biāo)記*酶相關(guān)蛋白2抗體IgG

Anti-Trx/FITC  熒光素標(biāo)記硫氧還蛋白抗體IgG

Anti-TSARG3/FITC  熒光素標(biāo)記生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因3抗體IgG

Anti-TSARG4/FITC  熒光素標(biāo)記生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因4抗體IgG

Anti-TSARG6/FITC  熒光素標(biāo)記生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因6抗體IgG

Anti-TSARG7/FITC  熒光素標(biāo)記精子發(fā)生相關(guān)的新基因抗體IgG

Anti-TSFP1/SP1 /FITC  熒光素標(biāo)記SP1轉(zhuǎn)錄生長(zhǎng)因子抗體IgG

Anti-tsg101/FITC  熒光素標(biāo)記tsg101抗體IgG

Anti-TSHR/FITC  熒光素標(biāo)記促甲狀腺素受體抗體IgG

Anti-TSHR（CT）/FITC  熒光素標(biāo)記促甲狀腺素受體抗體（C端）IgG

Anti-TSHR /FITC  熒光素標(biāo)記促甲狀腺素受體抗體IgG

Anti-TSHR（NT）/FITC  熒光素標(biāo)記促甲狀腺素受體抗體（N端）IgG

Anti-TSLC1/FITC  熒光素標(biāo)記肺癌腫瘤阻抑基因1抗體IgG

在Western bloting實(shí)驗(yàn)中，有另一種方法，就是直接標(biāo)記一抗，再用底物顯色。這種方法叫直接法，與用二抗的間接法相比有諸多不足，標(biāo)記二抗可用于很多種不同特異性的一抗，避免了標(biāo)記很多一抗的需要，同時(shí)因?yàn)橐豢菇Y(jié)合不止一個(gè)二抗分子，所以二抗可以增強(qiáng)信號(hào)。所以一般情況下都釆用間接法進(jìn)行檢測(cè)。

Anti-Trk C/FITC  熒光素標(biāo)記*激酶C抗體IgG

Anti-Trop-2/gp50/Tpm2 /FITC  熒光素標(biāo)記原肌球蛋白抗體IgG

Anti-TRP1/gp75 /FITC  熒光素標(biāo)記*酶相關(guān)蛋白1抗體IgG

Anti-TRP2/FITC  熒光素標(biāo)記*酶相關(guān)蛋白2抗體IgG

Anti-Trx/FITC  熒光素標(biāo)記硫氧還蛋白抗體IgG

Anti-TSARG3/FITC  熒光素標(biāo)記生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因3抗體IgG

Anti-TSARG4/FITC  熒光素標(biāo)記生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因4抗體IgG

Anti-TSARG6/FITC  熒光素標(biāo)記生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因6抗體IgG

Anti-TSARG7/FITC  熒光素標(biāo)記精子發(fā)生相關(guān)的新基因抗體IgG

Anti-TSFP1/SP1 /FITC  熒光素標(biāo)記SP1轉(zhuǎn)錄生長(zhǎng)因子抗體IgG

Anti-tsg101/FITC  熒光素標(biāo)記tsg101抗體IgG

Anti-TSHR/FITC  熒光素標(biāo)記促甲狀腺素受體抗體IgG

Anti-TSHR（CT）/FITC  熒光素標(biāo)記促甲狀腺素受體抗體（C端）IgG

Anti-TSHR /FITC  熒光素標(biāo)記促甲狀腺素受體抗體IgG

Anti-TSHR（NT）/FITC  熒光素標(biāo)記促甲狀腺素受體抗體（N端）IgG

Anti-TSLC1/FITC  熒光素標(biāo)記肺癌腫瘤阻抑基因1抗體IgG

Western bloting首先是要將電泳后分離的蛋白從凝膠中轉(zhuǎn)移到NC膜上，通常有兩種方法：毛細(xì)管印跡法和電泳印跡法。毛細(xì)管印跡法是將凝膠放在緩沖液浸濕的濾紙上，在凝膠上放一片NC膜，再在上面放一層濾紙等吸水物質(zhì)并用重物壓好，緩沖液就會(huì)通過(guò)毛細(xì)作用流過(guò)凝膠。緩沖液通過(guò)凝膠時(shí)會(huì)將蛋白質(zhì)帶到NC膜上，NC膜可以與蛋白質(zhì)通過(guò)疏水作用產(chǎn)生不可逆的結(jié)合。但是這種方法轉(zhuǎn)移效率低，通常只能轉(zhuǎn)移凝膠中的一小部分蛋白質(zhì)（10%-20%）。而電泳印跡可以更快速有效的進(jìn)行轉(zhuǎn)移。這種方法是用有孔的塑料和有機(jī)玻璃板將凝膠和NC膜夾成“三明治”形狀，而后浸入兩個(gè)平行電極中間的緩沖液中進(jìn)行電泳，選擇適當(dāng)?shù)碾娪痉较蚓涂梢允沟鞍踪|(zhì)在電場(chǎng)力的作用下離開(kāi)凝膠結(jié)合到NC膜上。常用的電泳轉(zhuǎn)移方法有濕轉(zhuǎn)和半干轉(zhuǎn)。兩者的原理*相同，只是用于固定膠/膜疊層和施加電場(chǎng)的機(jī)械裝置不同。濕轉(zhuǎn)是一種傳統(tǒng)方法，將膠/膜疊層浸入緩沖液槽然后加電壓。這是一種有效方法但比較慢，需要大體積緩沖液且只能用一種緩沖液。半干轉(zhuǎn)移，用浸透緩沖液的多層濾紙代替緩沖液槽。與濕轉(zhuǎn)相比，這種方法要快（15-45 分鐘）。