熒光素標記tsg101抗體IgG，Anti-tsg101/FITC

【資料簡介】

熒光素標記tsg101抗體IgG，Anti-tsg101/FITC

Anti-tsg101/FITC  熒光素標記tsg101抗體IgG

Anti-TSHR/FITC  熒光素標記促甲狀腺素受體抗體IgG

Anti-TSHR（CT）/FITC  熒光素標記促甲狀腺素受體抗體（C端）IgG

Anti-TSHR /FITC  熒光素標記促甲狀腺素受體抗體IgG

Anti-TSHR（NT）/FITC  熒光素標記促甲狀腺素受體抗體（N端）IgG

Anti-TSLC1/FITC  熒光素標記肺癌腫瘤阻抑基因1抗體IgG

Anti-TSLP/FITC  熒光素標記淋巴細胞生成素-1抗體IgG

Anti-TTF-1/FITC  熒光素標記甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1/甲狀腺特異增強子結(jié)合蛋白抗體IgG

Anti-TTF-2/FITC  熒光素標記甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-2抗體IgG

Anti-Tubb3/FITC  熒光素標記β微管蛋白-Ⅲ抗體IgG

Anti-Tubulin-α/FITC  熒光素標記微管蛋白α抗體IgG

Anti-Tubulin-β/FITC  熒光素標記微管蛋白抗體IgG

Anti-Tubulin-β/FITC  熒光素標記微管蛋白抗體IgG

Anti-β-Actin/HRP  辣根過氧化物酶標記β-肌動蛋白（抗體）

Anti-Tubulin-γ/FITC  熒光素標記微管蛋白-γ抗體IgG

Anti-VTG/HRP  辣根過氧化物酶標記兔抗魚、青鳉魚卵黃蛋白原抗體IgG

Anti-Tumstatin/Col4a3/FITC  熒光素標記腫瘤抑素抗體IgG

Anti-TWIST protein/FITC  熒光素標記TWIST轉(zhuǎn)錄因子蛋白抗體IgG

Rabbit Anti-human Fibrinogen/HRP  辣根過氧化物酶標記兔抗人可溶性纖維蛋白原抗體IgG

Western Blot是將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到膜上，然后利用抗體進行檢測。對已知表達蛋白，可用相應(yīng)抗體作為一抗進行檢測，對新基因的表達產(chǎn)物，可通過融合部分的抗體檢測。蛋白質(zhì)樣品獲得：細菌誘導表達后，可通過電泳上樣緩沖液直接裂解細胞，真核細胞加勻漿緩沖液，機械或超聲波室溫勻漿0.5-1min。然后4℃，13,000g離心15min。取上清液作為樣品。

Bio-Rad微型凝膠電泳模具的安裝
帶上手套將凝膠電泳系統(tǒng)的前后玻璃板，梳子用去污劑洗滌，zui后再用去離子水沖洗干凈，除去黏附在玻璃板上凝固的膠和其他污垢。晾干玻璃板或用電吹風吹干。將玻璃板的橡膠墊條用吸水紙吸干，然后按Bio-Rad Mini-Protean電泳系統(tǒng)的使用說明書安裝好玻璃板，固定于制膠板上

SDS-PAGE電泳
① 將抗原（細胞裂解液、重組蛋白）樣品置于凝膠加樣緩沖液中，在100℃加熱三分鐘以使蛋白質(zhì)變性。
② 設(shè)計加樣順序，作好實驗記錄，按預(yù)定順序加樣。一般每個電泳道加樣zui大體積為25µl,每個電泳道上樣的zui低蛋白質(zhì)量（每一條蛋白質(zhì)條帶）：0.1µg（考馬斯亮藍染色）-2ng（銀染色）,zui高蛋白質(zhì)量（蛋白質(zhì)混合物）：20-40µg。
③ 把電泳裝置與電源連接好，將電壓調(diào)至200V，電流應(yīng)流向陽極，待溴酚藍遷移到分離膠底部0.5cm處，關(guān)閉電源。
④ 從電泳裝置上卸下凝膠玻璃板，用去離子水沖洗干凈。準備進行免疫印操作。