熒光素標記促甲狀腺素受體抗體IgG，Anti-TSHR /FITC

【資料簡介】

熒光素標記促甲狀腺素受體抗體IgG，Anti-TSHR /FITC

Anti-TSHR /FITC  熒光素標記促甲狀腺素受體抗體IgG

Anti-TSHR（NT）/FITC  熒光素標記促甲狀腺素受體抗體（N端）IgG

Anti-TSLC1/FITC  熒光素標記肺癌腫瘤阻抑基因1抗體IgG

Anti-TSLP/FITC  熒光素標記淋巴細胞生成素-1抗體IgG

Anti-TTF-1/FITC  熒光素標記甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1/甲狀腺特異增強子結(jié)合蛋白抗體IgG

Anti-TTF-2/FITC  熒光素標記甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-2抗體IgG

Anti-Tubb3/FITC  熒光素標記β微管蛋白-Ⅲ抗體IgG

Anti-Tubulin-α/FITC  熒光素標記微管蛋白α抗體IgG

Anti-Tubulin-β/FITC  熒光素標記微管蛋白抗體IgG

Anti-Tubulin-β/FITC  熒光素標記微管蛋白抗體IgG

Anti-β-Actin/HRP  辣根過氧化物酶標記β-肌動蛋白（抗體）

Anti-Tubulin-γ/FITC  熒光素標記微管蛋白-γ抗體IgG

Anti-VTG/HRP  辣根過氧化物酶標記兔抗魚、青鳉魚卵黃蛋白原抗體IgG

Anti-Tumstatin/Col4a3/FITC  熒光素標記腫瘤抑素抗體IgG

Anti-TWIST protein/FITC  熒光素標記TWIST轉(zhuǎn)錄因子蛋白抗體IgG

Rabbit Anti-human Fibrinogen/HRP  辣根過氧化物酶標記兔抗人可溶性纖維蛋白原抗體IgG

Anti-TY3H/FITC （Tyrosine Hydroxylase ）  熒光素標記*羥化酶抗體IgG

Anti-Tyrosinase/FITC  熒光素標記*酶抗體IgG

Anti-Tβ10/FITC  熒光素標記*β10抗體IgG

Anti-UAT/FITC  熒光素標記尿酸鹽轉(zhuǎn)運子抗體IgG

顯微操作法：在顯微鏡下取單細胞，然后進行單細胞培養(yǎng)。這種方法操作復(fù)雜，效率低，故不常用。
（2）有限稀釋法：將對數(shù)生長期的雜交瘤細胞用培養(yǎng)液作一定的稀釋后，按每孔1個細胞接種在培養(yǎng)皿中，細胞增值后成為單克隆細胞系。*次克隆化時加一定量的飼養(yǎng)細胞。由于*次克隆化生長的細胞不能保證單克隆化，所以為獲得穩(wěn)定的單克隆細胞株需經(jīng)2～3次的再克隆才成。應(yīng)該注意的是，每次克隆化過程中所有有意義的細胞都應(yīng)冷凍保存，以便重復(fù)檢查，避免丟失有意義的細胞。
（3）軟瓊脂法：將雜交瘤細胞稀釋到一定密度，然后與瓊脂混懸。在瓊脂中的細胞不能自由移動，彼此互不相混，從而達到單細胞培養(yǎng)的目的。但此法不如有限稀釋法好。
（4）熒光激光細胞分類法：用抗原包被的熒光乳膠微球標記雜交瘤細胞，然后根據(jù)抗原與雜交瘤細胞結(jié)合的特異性選出細胞，并進行單細胞培養(yǎng)。
 （5）細胞的凍存與復(fù)蘇
 （6）大規(guī)模單克隆抗體的制備   選出的陽性細胞株應(yīng)及早進行抗體制備，因為融合細胞隨培養(yǎng)時間延長，發(fā)生污染、染包體丟失和細胞死亡的機率增加?？贵w制備有兩種方法。一是增量培養(yǎng)法，即將雜交瘤細胞在體外培養(yǎng)，在培養(yǎng)液中分離單克隆抗體。該法需用特殊的儀器設(shè)備，一般應(yīng)用無血清培養(yǎng)基，以利于單克隆抗體的濃縮和純化。zui普遍采用的是小鼠腹腔接種法。選用BALB/c小鼠或其親代小鼠，先用降植烷或液體石蠟行小鼠腹腔注射，一周后將雜交瘤細胞接種到小鼠腹腔中去。通常在接種一周后即有明顯的腹水產(chǎn)生，每只小鼠可收集5～10ml的腹水，有時甚至超過40ml。該法制備的腹水抗體含量高，每毫升可達數(shù)毫克甚至數(shù)十毫克水平。此外，腹水中的雜蛋白也較少，便于抗體的純化。