*化CD4抗體IgG，Anti-CD4/Biotin

【資料簡(jiǎn)介】

*化CD4抗體IgG，Anti-CD4/Biotin

Anti-CD4/Biotin  *化CD4抗體IgG

Anti-VDAC/FITC  熒光素標(biāo)記電壓依賴(lài)性陰離子通道抗體IgG

Anti-CD14/Biotin  *化CD14抗體IgG

Anti-VEGF/FITC  熒光素標(biāo)記VEGF抗體IgG

Anti-VEGF（Rabbit）/FITC  熒光素標(biāo)記血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子抗體IgG

Anti-VEGF-A/FITC  熒光素標(biāo)記血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A抗體IgG

Anti-VEGF-B/FITC  熒光素標(biāo)記血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子B抗體IgG

Anti-VEGF-C/FITC  熒光素標(biāo)記血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C型抗體IgG

Anti-VEGF/RBITC  羅丹明標(biāo)記VEGF抗體IgG

Mouse Anti-human VEGF/FITC  熒光素標(biāo)記小鼠抗人VEGF單克隆抗體IgG

Anti-VEGFR1/VEGF-R1/Flt-1 /FITC  熒光素標(biāo)記血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1抗體IgG

Anti-VEGFR2（VEGF-R2）Flk1/FITC  熒光素標(biāo)記血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2抗體IgG

Anti-SV2A/FITC  熒光素標(biāo)記突觸泡蛋白2A抗體IgG

Western bloting首先是要將電泳后分離的蛋白從凝膠中轉(zhuǎn)移到NC膜上，通常有兩種方法：毛細(xì)管印跡法和電泳印跡法。毛細(xì)管印跡法是將凝膠放在緩沖液浸濕的濾紙上，在凝膠上放一片NC膜，再在上面放一層濾紙等吸水物質(zhì)并用重物壓好，緩沖液就會(huì)通過(guò)毛細(xì)作用流過(guò)凝膠。緩沖液通過(guò)凝膠時(shí)會(huì)將蛋白質(zhì)帶到NC膜上，NC膜可以與蛋白質(zhì)通過(guò)疏水作用產(chǎn)生不可逆的結(jié)合。但是這種方法轉(zhuǎn)移效率低，通常只能轉(zhuǎn)移凝膠中的一小部分蛋白質(zhì)（10%-20%）。而電泳印跡可以更快速有效的進(jìn)行轉(zhuǎn)移。這種方法是用有孔的塑料和有機(jī)玻璃板將凝膠和NC膜夾成“三明治”形狀，而后浸入兩個(gè)平行電極中間的緩沖液中進(jìn)行電泳，選擇適當(dāng)?shù)碾娪痉较蚓涂梢允沟鞍踪|(zhì)在電場(chǎng)力的作用下離開(kāi)凝膠結(jié)合到NC膜上。常用的電泳轉(zhuǎn)移方法有濕轉(zhuǎn)和半干轉(zhuǎn)。兩者的原理*相同，只是用于固定膠/膜疊層和施加電場(chǎng)的機(jī)械裝置不同。濕轉(zhuǎn)是一種傳統(tǒng)方法，將膠/膜疊層浸入緩沖液槽然后加電壓。這是一種有效方法但比較慢，需要大體積緩沖液且只能用一種緩沖液。半干轉(zhuǎn)移，用浸透緩沖液的多層濾紙代替緩沖液槽。與濕轉(zhuǎn)相比，這種方法要快（15-45 分鐘）。 轉(zhuǎn)移后的NC膜就稱(chēng)為一個(gè)印跡（blot）,用于對(duì)蛋白質(zhì)的進(jìn)一步檢測(cè)。印跡首先用蛋白溶液（如10%的BSA或脫脂奶粉溶液）處理以封閉NC膜上剩余的疏水結(jié)合位點(diǎn)，而后用所要研究的蛋白質(zhì)的抗體（一抗）處理，印跡中只有待研究的蛋白質(zhì)與一抗特異結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物，而其它的蛋白質(zhì)不能與一抗結(jié)合，這樣清洗除去未結(jié)合的一抗后，印跡中只有待研究的蛋白質(zhì)的位置上結(jié)合著一抗。處理過(guò)的印跡進(jìn)一步用適當(dāng)標(biāo)記的二抗處理，二抗是指一抗的抗體，如一抗是從鼠中獲得的，則二抗就是抗鼠IgG的抗體。處理后，帶有標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合形成抗體復(fù)合物可以指示一抗的位置，即是待研究的蛋白質(zhì)的位置。目前有結(jié)合各種標(biāo)記物的抗體特定IgG的抗體（二抗）可以直接購(gòu)買(mǎi)，zui常用的一種是酶連的二抗，印跡用酶連二抗處理后，再用適當(dāng)?shù)牡孜锶芤禾幚?，?dāng)酶催化底物生成有顏色的產(chǎn)物時(shí)，就會(huì)產(chǎn)生可見(jiàn)的區(qū)帶，指示所要研究的蛋白質(zhì)位置。在酶連抗體中使用的酶通常是堿性磷酸酶（AP）或辣根過(guò)氧化物酶（HRP）。堿性磷酸酶可以將無(wú)色的底物5-溴-4-氯吲哚磷酸鹽（BCIP）轉(zhuǎn)化為藍(lán)色的產(chǎn)物；而辣根過(guò)氧化物酶可以將H2O2為底物，將3-氨基-9-乙基咔唑氧化成褐色產(chǎn)物或?qū)?/span>4-氯萘酚氧化成藍(lán)色產(chǎn)物。另一種檢測(cè)辣根過(guò)氧化物酶的方法是用增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光法，辣根過(guò)氧化物酶在H2O2存在下，氧化化學(xué)發(fā)光物質(zhì)魯米諾并發(fā)光，通過(guò)將印跡放在照相底片上感光就可以檢測(cè)出辣根過(guò)氧化物酶的存在，即目標(biāo)蛋白質(zhì)的存在了。除了酶連二抗作為指示劑，也可以使用其它指示劑，比如：熒光素異硫氰酸鹽標(biāo)記的二抗（可通過(guò)紫外燈產(chǎn)生熒光）；*結(jié)合的二抗等等。 除了使用抗體或蛋白作為檢測(cè)特定蛋白的探針以外，有時(shí)也使用其它探針如放射性標(biāo)記的DNA，可以檢測(cè)印跡中的DNA結(jié)合蛋白。 在Western bloting實(shí)驗(yàn)中，有另一種方法，就是直接標(biāo)記一抗，再用底物顯色。這種方法叫直接法，與用二抗的間接法相比有諸多不足，標(biāo)記二抗可用于很多種不同特異性的一抗，避免了標(biāo)記很多一抗的需要，同時(shí)因?yàn)橐豢菇Y(jié)合不止一個(gè)二抗分子，所以二抗可以增強(qiáng)信號(hào)。所以一般情況下都釆用間接法進(jìn)行檢測(cè)。