進(jìn)口ELISA試劑盒試驗(yàn)以軟板為載體的試驗(yàn)，需先將板置于規(guī)范96孔的座架中，才可進(jìn)行比色。
一般的表明辦法是，將吸收波長(zhǎng)寫(xiě)于A字母的右下角，如OPD的吸收波長(zhǎng)為492nm，表明辦法為"A492nm"或"OD492nm"。
但在亞型的檢查中應(yīng)留意的疑問(wèn)。
在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪凈，這么，此板就可*平妥坐入座架中。
利用Elisa試劑盒對(duì)比了多種現(xiàn)存的狗和狼的基因，但現(xiàn)代樣本可能是靠不住的。
ELISA試劑盒試驗(yàn)比色時(shí)應(yīng)先以蒸餾水校零點(diǎn)，測(cè)讀底物孔（未經(jīng)任何反應(yīng)僅加底物液的孔）和空白孔（以鹽水或稀釋液替代標(biāo)本作全過(guò)程的孔），以記載本次試驗(yàn)的試劑情況。
其后可用空白孔以蒸餾水校零點(diǎn)，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然后進(jìn)行核算。
假如包含在測(cè)試分子的不同部位的多個(gè)一樣的抗原表位，如乙肝表面抗原的決議因素，一樣的單克隆抗體也可用于這一決議別離包被固相和制備酶結(jié)合物。
比色成果的表達(dá)以往通用光密度，現(xiàn)按規(guī)則用吸光度，兩者意義一樣。
進(jìn)口ELISA試劑盒試驗(yàn)比色前應(yīng)先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板準(zhǔn)確放入酶標(biāo)比色儀的比色架中。
內(nèi)標(biāo)物    正十八烷    對(duì)照品    636-200402        0.2ml
含量測(cè)定    羥基A    對(duì)照品    637-200502        20mg
含量測(cè)定    蛻皮甾酮    對(duì)照品    638-200402        20mg
含量測(cè)定    馬錢(qián)苷（番木鱉苷、馬錢(qián)素）    對(duì)照品    640-200502        20mg
GC法鑒別    正己酸    對(duì)照品    64-20030        0.2ml
含量測(cè)定    甲基    對(duì)照品    642-20030        0.2ml
GC法含量測(cè)定    香葉醇    對(duì)照品    643-20030        0.2ml
含量測(cè)定        對(duì)照品    645-20030        20mg
UV法含量測(cè)定    D-半乳糖醛酸    對(duì)照品    646-20030        50mg
含量測(cè)定    千金藤素    對(duì)照品    647-20030        20mg
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