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科研ELISA試劑盒吸光值均偏高的原因以及解決辦法

時間:2019/5/29閱讀:1269
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      如何才能有效降低科研ELISA試劑盒吸光值,做elisa實驗,會遇到很多問題,畢竟大家都不是專業(yè)做這個,那么遇到elisa實驗結(jié)果出現(xiàn)問題,除了查找文獻,還有什么其他解決知道呢?下面一起去看看到底elisa實驗吸光值偏高如何解決?ELISA試劑盒吸光值均偏高的原因以及解決辦法:

a.原因:底物溶液受到污染。解決辦法: 若發(fā)現(xiàn)底物溶液已呈現(xiàn)淡藍色,請不要再使用。

b.原因:室溫太高。解決辦法: 若無法降低室內(nèi)溫度,請適當縮短步驟4的溫育時間。

c.原因:反應時間超過太久。 解決辦法:請控制反應時間。

d.原因:ELISA試劑盒酶標記物污染了盒內(nèi)其它試劑。

解決辦法:使用過的吸頭應立即丟棄,可避免試劑間相互污染,凡是試劑(特別是酶標記物與底物溶液)接觸過的容器應立即清洗干凈。

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