實驗室常用 DNA 聚合酶有三  種： TaKaRa TaqT M ，TaKaRa EX TaqT M 和 Pyrobest T M DNA Polymerase 。TaKaRa TaqT M 是一般的 DNA 聚合酶，保真性較差 ， 但價錢便宜，一般用于基因表達的檢測等。TaKaRa EXTaqT M 是具有 Proof reading 活性的耐熱性 DNA 聚合酶，具有一定的保真性，而且其擴增得到的 PCR 產(chǎn)物 3’ 端附有一個 “A” 堿基，如果希望直接將產(chǎn)物克隆 到 T-vector 可以用此酶。 Pyrobest T M DNA Polymerase 也是具有 Proof reading 活性的耐熱性 DNA 聚合酶， 其特點是保真性*，擴增得到的 PCR 產(chǎn)物為平滑末端。如果進行基因的擴增 請使用此酶。

1.   按下列組成在 PCR 反應(yīng)管中調(diào)制反應(yīng)液：

TaKaRa TaqT M 或 TaKaRa EXTaqT M 的配方

Pyrobest TM DNA Polymerase 的配方

① 反應(yīng)總體積根據(jù)實際情況進行調(diào)控，可以做 20~50µ l 以節(jié)約試劑；

② 將上表各成分加入到 0.2ml 或 0.5ml 滅菌的 PCR 薄壁管中；

③ 如果不用 PCR 儀的加熱蓋，在反應(yīng)混合液的上層加 30 ~50µ l  的礦物油 防止樣品在 PCR 的過程中蒸發(fā)；

2.   按以下程序進行 PCR 擴增。

PCR 反應(yīng)條件視模板、引物等的結(jié)構(gòu)條件不同而各異，在實際操作中需根 據(jù)具體的情況以及 PCR 結(jié)果而進行優(yōu)化。

反應(yīng)結(jié)束后，抽取擴增樣品 5µ l，用瓊脂糖凝膠電泳分析擴增結(jié)果，用

DNA marker 判斷擴增片段的大小或冷凍保存，以備以后分析使用。