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大鼠肌球蛋白（MYS）標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含 NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP ）活性。
大鼠肌球蛋白（MYS）操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
120ng/ml 5 號標準品 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液
60ng/ml 4 號標準品 150µl 的5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
30ng/ml 3 號標準品 150µl 的4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
15ng/ml 2 號標準品 150µl 的3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
7. 5ng/ml 1 號標準品 150µl 的2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，
然后再加待測樣品 10 µl（樣品zui終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡
量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此
重復5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止
液后15 分鐘以內進行。
大鼠肌球蛋白（MYS）相關產(chǎn)品：
BYS11031B 人銜接蛋白酶活化因子1（APAF1）ELISA試劑盒
BYS11032B 人β2整合素（integrin β2/CD11+CD18）ELISA試劑盒
BYS11033B 人血小板堿性蛋白（PBP/CXCL7）ELISA試劑盒
BYS11034B 人錨蛋白（ankyrin）ELISA試劑盒
BYS11035B 人類白細胞抗原C（HLA-C）ELISA試劑盒
BYS11036B 人類白細胞抗原E（HLA-E）ELISA試劑盒
BYS11037B 人類白細胞抗原A（HLA-A）ELISA試劑盒
BYS11038B 人淋巴毒素β（LTB）ELISA試劑盒
BYS11039B 人淋巴毒素α（LTA）ELISA試劑盒
BYS11040B 人潛伏膜蛋白1（LMP-1）ELISA試劑盒
BYS11041B 人DNA結合蛋白（DBP）ELISA試劑盒
BYS11042B 人重組激活基因2（RAG-2）ELISA試劑盒
BYS11043B 人重組激活基因1（RAG-1）ELISA試劑盒
BYS11044B 人血清淀粉樣蛋白P（SAP）ELISA試劑盒
BYS11045B 人表面活性蛋白A（SP-A）ELISA試劑盒
BYS11046B 人NOD樣受體（NLR）ELISA試劑盒
BYS11047B 人*誘導基因/RIG-1樣受體（RLR）ELISA試劑盒
BYS11048B 人甘露糖凝集素受體（MBLR）ELISA試劑盒
