大鼠纖維連接蛋白（FN）標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
大鼠纖維連接蛋白（FN）操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
| 80ng/ml | 5號標準品 | 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液 |
| 40ng/ml | 4號標準品 | 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
| 20ng/ml | 3號標準品 | 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
| 10ng/ml | 2號標準品 | 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
| 5ng/ml | 1號標準品 | 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
大鼠纖維連接蛋白（FN）相關產(chǎn)品：
BYS12904B 小鼠白介素1α（IL-1α）ELISA試劑盒
BYS12905B 小鼠白介素18（IL-18）ELISA試劑盒
BYS12906B 小鼠白介素17（IL-17）ELISA試劑盒
BYS12907B 小鼠白介素16（IL-16）ELISA試劑盒
BYS12908B 小鼠白介素15（IL-15）ELISA試劑盒
BYS12909B 小鼠白介素13（IL-13）ELISA試劑盒
BYS12910B 小鼠白介素12（IL-12/P70）ELISA試劑盒
BYS12911B 小鼠白介素11（IL-11）ELISA試劑盒
BYS12912B 小鼠白介素10（IL-10）ELISA試劑盒
BYS12913B 小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白3（IGFBP-3）ELISA試劑盒
BYS12914B 小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白2（IGFBP-2）ELISA試劑盒
BYS12915B 小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白1（IGFBP-1）ELISA試劑盒
BYS12916B 小鼠胰島素樣生長因子2（IGF-2）ELISA試劑盒
BYS12917B 小鼠胰島素樣生長因子1（IGF-1）ELISA試劑盒
BYS12918B 小鼠γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒
BYS12919B 小鼠細胞間粘附分子1（ICAM-1/CD54）ELISA試劑盒
BYS12920B 小鼠糖蛋白130（gp130）ELISA試劑盒
BYS12921B 小鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）ELISA試劑盒
BYS12922B 小鼠粒細胞集落刺激因子（G-CSF）ELISA試劑盒
BYS12923B 小鼠趨化因子（FK）ELISA試劑盒
