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　　*為氮芥與磷酰胺基結(jié)合而成的化合物，是臨床常用的烷化劑類免疫抑制劑。可用于治療各種自身免疫性疾病，即能抑制細(xì)胞增殖，非特異性殺傷抗原敏感性小淋巴細(xì)胞，限制其轉(zhuǎn)化為免疫母細(xì)胞。
　　
　　*在體外無(wú)抗腫瘤活性，進(jìn)入體內(nèi)后先在肝臟中經(jīng)微粒體功能氧化酶轉(zhuǎn)化成醛磷酰胺，而醛酰胺不穩(wěn)定，在腫瘤細(xì)胞內(nèi)分解成酰胺氮芥，酰胺氮芥對(duì)腫瘤細(xì)胞有細(xì)胞毒作用。*是雙功能烷化劑及細(xì)胞周期非特異性藥物，可干擾DNA及RNA功能，尤以對(duì)前者的影響更大，它與DNA發(fā)生交叉聯(lián)結(jié)，抑制DNA合成，對(duì)S期作用zui明顯。
　　
　　性狀：白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末（失去結(jié)晶水即液化），在室溫中穩(wěn)定。溶于水，但溶解度不大。水溶液不穩(wěn)定，故應(yīng)在溶解后短期內(nèi)使用。易溶于乙醇。
　　
　　用途：該品為zui常用的烷化劑類抗腫瘤藥，進(jìn)入體內(nèi)后，在肝微粒體酶催化下分解釋出烷化作用很強(qiáng)的氯乙基磷酰胺（或稱磷酰胺氮芥），而對(duì)腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞毒作用，此外本品還具有顯著免疫作用。
　　
　　臨床和科研。
　　
　　實(shí)驗(yàn)－液相色譜法
　　
　　應(yīng)用范圍：本方法采用液相色譜法測(cè)定*原料藥中*的含量。
　　
　　本方法適用于*原料藥。
　　
　　方法原理：供試品加入內(nèi)標(biāo)溶液后經(jīng)流動(dòng)相定量稀釋，進(jìn)入液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外吸收檢測(cè)器，于波長(zhǎng)195nm處檢測(cè)*的峰面積，計(jì)算出其含量。
　　
　　試劑：1.乙腈
　　
　　2.乙醇
　　
　　3.對(duì)羥基苯甲酸乙酯
　　
　　儀器設(shè)備：1.儀器
　　
　　1.1液相色譜儀
　　
　　1.2色譜柱
　　
　　十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論塔板數(shù)按*峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。
　　
　　1.3紫外吸收檢測(cè)器
　　
　　2.色譜條件
　　
　　2.1流動(dòng)相：乙腈水=3665
　　
　　2.2檢測(cè)波長(zhǎng)：195nm
　　
　　2.3柱溫：室溫
　　
　　試樣制備：1.內(nèi)標(biāo)溶液的制備
　　
　　精密稱取對(duì)羥基苯甲酸乙酯36mg，置200mL量瓶中，加乙醇2mL使溶解，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，即為內(nèi)標(biāo)溶液。
　　
　　2.對(duì)照品溶液的制備
　　
　　精密稱取*對(duì)照品約25mg，置50mL量瓶中，加內(nèi)標(biāo)溶液5mL，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，即為對(duì)照品溶液。
　　
　　3.供試品溶液的制備
　　
　　精密稱取供試品約25mg，置50mL量瓶中，加內(nèi)標(biāo)溶液5mL，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，即為供試品溶液。注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。
　　
　　操作步驟：分別精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各20mL，注入液相色譜儀，用紫外吸收檢測(cè)器于波長(zhǎng)195nm處測(cè)定*（C7H15Cl2N2O2P）的峰面積，計(jì)算出其含量。
　　
　　藥理毒理;
　　
　　該品在體外無(wú)抗腫瘤活性，進(jìn)入體內(nèi)后先在肝臟中經(jīng)微粒體功能氧化酶轉(zhuǎn)化成醛磷酰胺，而醛酰胺不穩(wěn)定，在腫瘤細(xì)胞內(nèi)分解成酰胺氮芥，酰胺氮芥對(duì)腫瘤細(xì)胞有細(xì)胞毒作用。*是雙功能烷化劑及細(xì)胞周期非特異性藥物，可干擾DNA及RNA功能，尤以對(duì)前者的影響更大，它與DNA發(fā)生交叉聯(lián)結(jié)，抑制DNA合成，對(duì)S期作用zui明顯。
　　
　　制劑與儲(chǔ)法
　　
　　【制劑】注射用*：100mg；200mg。
　　
　　【貯法】應(yīng)避免高熱（32℃以下）及日光照射。
　　
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