一、基本原理：

將熒光素標(biāo)記在相應(yīng)的抗體上，直接與相應(yīng)抗原反應(yīng).其優(yōu)點(diǎn)是方法簡便.  特異性高，非特異性熒光染色少.缺點(diǎn)是敏感性偏低；而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體.此法常用于細(xì)菌.  病毒等微生物的快速檢查和腎炎活檢.  皮膚活檢的免疫病理檢查。

二、試劑與儀器：

1.  磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）：0.01 mol/L，pH7.4

2.  熒光標(biāo)記的抗體溶液：以0.01 mol/L，pH7.4的PBS進(jìn)行稀釋

3.  緩沖甘油：分析純無熒光的甘油9份+ pH9.2，0.2M碳酸鹽緩沖液1份配制

4.  搪瓷桶三只（內(nèi)有0.01 mol/L，pH7.4的PBS 1500 ml）

5.  有蓋搪瓷盒一只（內(nèi)鋪一層浸濕的紗布?jí)|）

6.  熒光顯微鏡

7.  玻片架

8.  濾紙

9.  37℃溫箱等

三、實(shí)驗(yàn)步驟：

1.  滴加0.01 mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10 min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度；

2.  滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30 min）；

3.  取出玻片，置玻片架上，先用0.01 mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01 mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩；

4.  取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋；

5.  立即用熒光顯微鏡觀察.觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用"+"表示：（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮.待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)"++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。

四、注意事項(xiàng)：

1.  對(duì)熒光標(biāo)記的抗體的稀釋，要保證抗體的蛋白有一定的濃度，一般稀釋度不應(yīng)超過1：20，抗體濃度過低，會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)生的熒光過弱，影響結(jié)果的觀察。

2.  染色的溫度和時(shí)間需要根據(jù)各種不同的標(biāo)本及抗原而變化，染色時(shí)間可以從10 min到數(shù)小時(shí)，一般30 min已足夠.染色溫度多采用室溫（25℃左右），高于37℃可加強(qiáng)染色效果，但對(duì)不耐熱的抗原（如流行性乙型腦炎病毒）可采用0~2℃的低溫，延長染色時(shí)間.低溫染色過夜較37℃30 min效果好的多。

3.  為了保證熒光染色的正確性，試驗(yàn)時(shí)需設(shè)置下述對(duì)照，以排除某些非特異性熒光染色的干擾.

（1）標(biāo)本自發(fā)熒光對(duì)照：標(biāo)本加1~2滴0.01 mol/L，pH7.4的PBS。

（2）特異性對(duì)照（抑制試驗(yàn)）：標(biāo)本加未標(biāo)記的特異性抗體，再加熒光標(biāo)記的特異性抗體。

（3）陽性對(duì)照：已知的陽性標(biāo)本加熒光標(biāo)記的特異性抗體。

    如果標(biāo)本自發(fā)熒光對(duì)照和特異性對(duì)照呈無熒光或弱熒光，陽性對(duì)照和待檢標(biāo)本呈強(qiáng)熒光，則為特異性陽性染色。

4.  一般標(biāo)本在高壓汞燈下照射超過3 min，就有熒光減弱現(xiàn)象，經(jīng)熒光染色的標(biāo)本在當(dāng)天觀察，隨著時(shí)間的延長，熒光強(qiáng)度會(huì)逐漸下降。