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上海士鋒生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
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生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

士鋒生物愈傷組織與試管苗培養(yǎng)

時(shí)間:2014/3/14閱讀:816
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愈傷組織的培養(yǎng) 一般來說,從接種外植體到出現(xiàn)愈傷組織,需要經(jīng)過2周時(shí)間。2周之內(nèi)就可以看到外植體上逐漸長(zhǎng)出乳白色或黃白色的瘤狀愈傷組織。培養(yǎng)愈傷組織時(shí),恒溫箱的門應(yīng)該關(guān)閉,不必見光,因?yàn)樵跓o光條件下愈傷組織長(zhǎng)得更快。2周以后,由于培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)成分已接近耗盡,必須更換培養(yǎng)基,進(jìn)行繼代培養(yǎng)。
愈傷組織的繼代培養(yǎng) 進(jìn)行繼代培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基,和培養(yǎng)愈傷組織所用的培養(yǎng)基相同。在嚴(yán)格的無菌條件下(接種箱內(nèi))將愈傷組織連同原來的外植體,一起移到新的培養(yǎng)基上。愈傷組織的繼代培養(yǎng),一代為20 d。如果延長(zhǎng)培養(yǎng)時(shí)間,培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)會(huì)減少,外植體也會(huì)分泌一些有毒物質(zhì),造成自身中毒。20 d以后,可以根據(jù)愈傷組織的大小,決定是繼續(xù)進(jìn)行繼代培養(yǎng),還是進(jìn)行試管苗培養(yǎng)。如果愈傷組織長(zhǎng)到直徑為1~15 cm時(shí),就可以進(jìn)行試管苗培養(yǎng),否則還需要進(jìn)行第二次繼代培養(yǎng)。
在愈傷組織進(jìn)行繼代培養(yǎng)期間,可以將恒溫箱的門打開,讓愈傷組織見光。愈傷組織見光后,顏色可以轉(zhuǎn)為綠色。
試管苗的培養(yǎng) 當(dāng)愈傷組織長(zhǎng)到一定大小后,可以更換培養(yǎng)基,進(jìn)行試管苗的培養(yǎng)。試管苗的培養(yǎng)分為生芽培養(yǎng)和生根培養(yǎng)。要想培育出一株完整的試管幼苗,必須行生芽培養(yǎng),然后進(jìn)行生根培養(yǎng)。如果順序顛倒,先誘導(dǎo)生根,就不好誘導(dǎo)生芽了。生芽大約需要4~6周的時(shí)間,而生根培養(yǎng)時(shí),1周以后就可以見到幼根了。注意,試管苗應(yīng)該進(jìn)行見光培養(yǎng)。
下面列出繼代培養(yǎng)和試管苗培養(yǎng)的培養(yǎng)基配方。①繼代培養(yǎng)和生芽培養(yǎng)的培養(yǎng)基配方是:MS培養(yǎng)基+6BA(質(zhì)量濃度為0.5~1.0 mg/L)+NAA(質(zhì)量濃度為0.1~0.15 mg/L)。即在1 L MS培養(yǎng)基中加入5~10 mL6BA和1~1.5 mL的NAA母液。NAA配合6BA,可以促進(jìn)不定芽的生長(zhǎng)。②生根培養(yǎng)的培養(yǎng)基配方是:MS培養(yǎng)基+NAA(質(zhì)量濃度為0.1~0.5 mg/L)。即在1 L MS培養(yǎng)基中加入1~5 mL的NAA母液。NAA起促進(jìn)生根的作用。

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