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上海士鋒生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門(mén)氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門(mén)氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

士鋒生物微生物培養(yǎng)需要實(shí)驗(yàn)步驟和注意事項(xiàng)

時(shí)間:2013/10/25閱讀:737
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微生物基礎(chǔ)培養(yǎng)基是人工配制的用于培養(yǎng)微生物的一個(gè)混合營(yíng)養(yǎng)制品,基礎(chǔ)培養(yǎng)基中含有維持微生物正常生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),此培養(yǎng)基的PH值一般為7.2-7.6。某些特殊的微生物需要的PH可能偏酸或偏堿性。

培養(yǎng)基是根據(jù)微生物生長(zhǎng)繁殖時(shí)對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的需要而配制的營(yíng)養(yǎng)制品,含有營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)及適宜的酸堿度,經(jīng)滅菌后使用。

常用的培養(yǎng)基按用途分為:基礎(chǔ)培養(yǎng)基、營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基、鑒別培養(yǎng)基、選擇培養(yǎng)基及厭氧培養(yǎng)基。按物理性狀分為固體、半固體和液體三種。

實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/em>

了解常用的液體、固體、半固體培養(yǎng)基的成分、制備方法和用途。

實(shí)驗(yàn)材料:

牛肉、蛋白胨、氯化鈉、瓊脂、0.1mol/lNaOH溶液、酚紅指示劑、蒸餾水等。

實(shí)驗(yàn)方法:

一、肉湯培養(yǎng)基

1、 將鮮牛肉除去筋膜和脂肪,切成小塊后用絞肉機(jī)絞碎,以每500g碎牛肉加1000ml蒸餾水的比例混合后,置4℃冰箱過(guò)夜。

2、 次日取出浸泡物倒入容器內(nèi)煮沸半小時(shí),使肉渣凝固,也可煮沸一小時(shí)不經(jīng)冰箱過(guò)夜。

3、 用紗布和脫脂棉過(guò)濾,除去肉渣,即成肉浸汁。加入1%蛋白胨及0.5%氯化鈉,加熱溶解并用蒸餾水補(bǔ)足蒸發(fā)失去的水分。

4、待冷至50℃左右時(shí),調(diào)該溶液的pH至7.4~7.6。校正pH的方法為:①取三支與標(biāo)準(zhǔn)比色管(pH7.6)相同的空比色管,其中一管內(nèi)盛放蒸餾水5ml;另外兩管各加入欲測(cè)的肉湯培養(yǎng)基5ml,其中一管內(nèi)加0.02%酚紅指示劑0.25ml(滴定管),搖勻。②按圖2所示排列,舉起比色架,對(duì)光觀察。若滴定管色調(diào)較淡或?yàn)辄S色,即表示培養(yǎng)基偏酸性,需滴加0.1mol/L

NaOH矯正;若呈深紅色,即表示偏堿性,應(yīng)滴加0.1mol/L

HCl矯正;使之與標(biāo)準(zhǔn)比色管色澤相同為止。通常未矯正前的肉湯均呈酸性。記下用去的NaOH(或HCl)溶液量,由此計(jì)算出矯正全量培養(yǎng)基時(shí)所需NaOH(或HCl)溶液量。

1、 酸堿度矯正后,加熱煮沸10分鐘,用濾紙過(guò)濾,補(bǔ)足水分,再調(diào)一次pH值。

2、 分裝肉湯于三角燒瓶或試管,瓶口、管口加棉塞并用紙包扎。

3、 置高壓滅菌器內(nèi)103.43Kpa20分鐘滅菌備用。

可用市售的牛肉膏代替牛肉,用量為0.3%,其余成分相同(如蛋白胨、氯化鈉等)加熱溶解,調(diào)節(jié)pH至7.6左右,煮沸10分鐘,補(bǔ)充失水、過(guò)濾、分裝,滅菌后備用。

二、固體培養(yǎng)基

1、在上述制備的肉湯中加入2-3%的瓊脂。瓊脂為海藻中提取的一種多糖類(lèi)物質(zhì),本身無(wú)營(yíng)養(yǎng)作用,不能被細(xì)菌利用。因其加熱到100℃后可溶化,冷卻至40℃左右又可凝固,故可作為賦形劑。加熱溶化,脫脂棉過(guò)濾,補(bǔ)足失水,分裝三角燒瓶和試管。

2、置高壓滅菌器內(nèi)103.43Kpa滅菌20分鐘,取出后趁熱將試管傾斜一定角度放置,待瓊脂凝固即成瓊脂斜面培養(yǎng)基(圖3)。三角燒瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基冷至50-60℃時(shí)在超凈臺(tái)或無(wú)菌室內(nèi)將其傾注于滅菌平皿內(nèi)(15-20ml),凝固后即成瓊脂平板。

微生物培養(yǎng)需要的基礎(chǔ)培養(yǎng)基及特殊培養(yǎng)基的制備

圖: 瓊脂斜面培養(yǎng)基

另外,實(shí)際工作中現(xiàn)多使用合成營(yíng)養(yǎng)瓊脂干燥粉末制劑。其方法為:稱(chēng)取41克營(yíng)養(yǎng)瓊脂干燥粉末加入1000ml冷蒸餾水中混合放置10分鐘,隔石棉鐵絲網(wǎng)微火煮沸使其*溶解,分裝于中試管中(約5~7ml)或三角燒瓶,103.43kPa(121℃)滅菌15分鐘,即可備用。

三、半固體培養(yǎng)基

1、操作方法同固體培養(yǎng)基,但瓊脂加入量較少,僅0.3-0.5%。

2、分裝試管,滅菌后使試管直立,冷凝后即成半固體培養(yǎng)基

在基礎(chǔ)培養(yǎng)基中加入少量瓊脂即為半固體培養(yǎng)基,加入高濃度的瓊脂就成為固體培養(yǎng)基,因此可以說(shuō)基礎(chǔ)培養(yǎng)基是配置特殊培養(yǎng)基的基礎(chǔ),配置任何培養(yǎng)基它的成分里都一定會(huì)含有基礎(chǔ)培養(yǎng)基的。常見(jiàn)的微生物基礎(chǔ)培養(yǎng)基有營(yíng)養(yǎng)肉湯、蛋白凍水等等。

 

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