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上海研拓生物科技有限公司

沉淀法miRNA分離試劑盒

時(shí)間:2013-4-7閱讀:351
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 microRNA(miRNA)RNA干擾研究是當(dāng)今分子生物學(xué)研究的一大熱點(diǎn),但快速分離和純化相關(guān)的小RNA十分棘手,是目前研究miRNA的主要技術(shù)障礙之一。目前國(guó)外相關(guān)產(chǎn)品,并且基本采用先提總RNA再富集其中的小RNA的兩步法策略,國(guó)內(nèi)相關(guān)產(chǎn)品更是一片空白。天澤基因?yàn)闈M(mǎn)足廣大用戶(hù)的需求,開(kāi)發(fā)了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的本產(chǎn)品,它具有下列特點(diǎn):

1.       從總RNA中直接分離純化小RNA,不需要使用離心吸附柱。得到的小RNA長(zhǎng)度大部分在200 nt以下,包括5S RNA、tRNAmiRNA、Pre-miRNA、pri-miRNAsiRNA、shRNAsnRNA等。

2.       操作簡(jiǎn)單快速,整個(gè)過(guò)程只需要約30分鐘。

3.       RNA純凈,OD260/280一般都在1.9以上。

4.       可用于RT-PCRmiRNA標(biāo)記、microarray等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

此方法能去除90%左右的大RNA,但會(huì)有少量殘留大RNA,如果需要純度更高,可以選擇PAGE回收法。

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