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*ELISA試劑盒

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產(chǎn)品型號CFC010D

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更新時間：2018-03-04 22:08:36瀏覽次數(shù)：298次

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蘇州艾瑞德生物科技有限公司

經(jīng)營模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：66條

所在地區(qū)：江蘇蘇州市

聯(lián)系人：盛經(jīng)理（主管）

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產(chǎn)品簡介

歡迎訪問公司：http://www.ardbio.cn 蘇州艾瑞德生物科技有限公司是一家*的生物科研產(chǎn)品與合同供應(yīng)商，是國內(nèi)專注于食品安全檢測、動物疫病檢測以及相關(guān)領(lǐng)域的高科技生產(chǎn)型企業(yè)。*以來，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定*，并與國內(nèi)的檢驗檢疫管理部門及*科研院所等機構(gòu)密切合作，研究開發(fā)*的檢測技術(shù)及產(chǎn)品?？擅鎸Υ笮蜋z驗檢測機構(gòu)和企業(yè)自有實驗室提供全系列產(chǎn)品和有效的。

詳細介紹

1. 測定原理
*檢測試劑盒是利用免疫學(xué)直接競爭法的原理，固相載體微孔板上包被有*蛋白偶聯(lián)物，加入待測*標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液及*的抗體，包被在微孔板上的*蛋白偶聯(lián)物和標(biāo)準(zhǔn)品或樣品中的*競爭性地與抗體結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物；洗滌后再加入二抗，洗滌后加入顯色劑，將無色的顯色劑轉(zhuǎn)化為藍色的產(chǎn)物；加入反應(yīng)終止液后使顏色由藍色變?yōu)辄S色；在450nm波長進行檢測，樣品中的*濃度與吸收光強度成反比。

2. 試劑盒組成
(1)96孔酶標(biāo)板：     1塊 96 T/8孔
(2)標(biāo)準(zhǔn)品：      0 ppb、0.1 ppb、0.3 ppb、0.9 ppb、2.7 ppb、8.1ppb(1mL/瓶)
(3)抗體工作液：      1瓶(7mL)
(3) 酶標(biāo)記物：       1瓶(12mL)
(4)底物緩沖液：      1瓶(7mL)
(5)底物液：          1瓶(7mL)
(6)終止液：          1瓶(7mL)
(7)20倍濃縮洗滌液： 1瓶(50mL)，加蒸餾水稀釋到1000 mL
(8)復(fù)溶液(濃縮)：   1瓶(15ml)，加蒸餾水稀釋至300ml
(9)使用說明書        1 份
(10)封板膜：          2張
(11)封口袋：         1 個

3. 注意事項
(1)終止液為2M ，避免接觸皮膚。
(2)不要使用過了有效日期的*檢測試劑盒，不同批次、不同試劑盒之間的試劑等內(nèi)容不可混用，以免降低靈敏度。
(3)0標(biāo)準(zhǔn)品的A450nm<0.6時，表示試劑可能變質(zhì)，請勿使用。
(4)顯色劑變藍，表明已變質(zhì)，請勿使用。

4. 儲存條件
(1) 2-8℃保存，切勿冷凍。
(2)將不用的酶標(biāo)板放進帶干燥劑的封口袋中密封保存。
(3) 酶標(biāo)記物和顯色液對光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。

5. 樣品處理
(1) 尿樣
取新鮮干凈的尿樣50 μL進行分析。
(2)組織、肌肉樣品 (稀釋倍數(shù)為1)
a．取1g±0.05 g組織，加入6 mL乙腈，振蕩10 min,室溫4000 r/min以上離心10 min；
b．取全部上清置于離心管中；在殘渣中再加入4ml乙腈，振蕩10 min，室溫4000 r/min以上離心10min。
c．混合兩次上清液，振蕩1min，于50 ℃下氮氣或室溫下吹風(fēng)機吹干；
d．加入1 mL配好的復(fù)溶液，取50 μL進行分析。

6. 免疫分析時試劑的準(zhǔn)備
(1) 注意事項
a) 使用之前將所有試劑回升至室溫。
b) 使用之后立即將所有試劑放回2-8℃。
c) 在使用中不要讓微孔干燥。
d) 在EIA分析中的重復(fù)性，很大程度上取決于洗板的*性，仔細按照*的洗板順序操作是EIA測定程序中的要點。
e) 在所有恒溫孵育過程中，避免光線照射，用蓋板膜蓋住微孔板。
(2) 濃縮洗滌液使用前應(yīng)根據(jù)所需量進行20倍稀釋，即按1 mL濃縮洗滌液加入19 mL蒸餾水的比例進行稀釋。
(3) 復(fù)溶液為濃縮溶液，使用前應(yīng)根據(jù)需要量進行20倍稀釋，即按1 mL濃縮洗滌液加入19 mL蒸餾水的比例進行稀釋。

7. 測定程序
(1) 將標(biāo)準(zhǔn)品、樣品所需微孔板(均需2個平行試驗)放在反應(yīng)架上。
(2) 加入50 μL樣品或標(biāo)準(zhǔn)品到微孔板中，再加入50 μL抗體工作液到微孔板中，充分振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后，37℃下反應(yīng)30 min 。
(3) 棄去孔中液體，每孔注滿稀釋好的濃縮洗液，輕輕振蕩，棄去孔中液體，并在吸水紙上拍干，重復(fù)6次。
(4)加入100 μL酶標(biāo)記物到微孔板中，用蓋板膜蓋板后，37℃下反應(yīng)20 min 。
(5)棄去孔中液體，每孔注滿稀釋好的濃縮洗液，輕輕振蕩，棄去孔中液體，并在吸水紙上拍干，重復(fù)6次。
(6)加入50 μL底物液緩沖液，再加入50 μL底物液，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后在37℃下暗處孵育10min。
(7)加入50 μL終止液到微孔板中，混合好在450 nm處測量吸光度值，必須在加入終止液后15分鐘內(nèi)讀取光度值。

8. 測定技術(shù)指標(biāo)
靈敏度：0.1ppb
半抑制濃度(IC50)：≤0.7 ppb
標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍：0.1-8.1ppb
精確度：板內(nèi)變異誤差小于5%，板間變異誤差小于10%
準(zhǔn)確性(回收率)：尿液、組織、肌肉：100±20%
保質(zhì)期：12個月